[發明專利]一種中藥組合物在制備促進一氧化氮生成藥物中的應用

有效

• 申請號: 200910073901.2
• 申請日: 2009-03-11
• 公開（公告）號: CN101829203A
• 公開（公告）日: 2010-09-15
• 發明（設計）人: 楊躍進;程宇彤
• 申請（專利權）人: 河北以嶺醫藥研究院有限公司
• 主分類號: A61K36/725
• 分類號: A61K36/725;A61P9/10;A61K35/64;A61K35/62;A61K31/045
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1.一種中藥組合物在制備促進一氧化氮生成藥物中的應用，其特征在于，該中藥組合物由如下重量份的原料藥制成：

人參3-10??水蛭3-11??土鱉蟲5-10??乳香(制)1-5??赤芍3-9??降香1-5

檀香1-5???全蝎3-9???蟬蛻3-12????蜈蚣1-3??????冰片1-7??酸棗仁(炒)3-10。

2.如權利要求1所述的應用，其特征在于，該中藥組合物由如下重量份的原料藥制成：

人參6???水蛭10??土鱉蟲7??乳香(制)2??赤芍5??降香2

檀香2???全蝎7???蟬蛻7????蜈蚣1??????冰片5??酸棗仁(炒)5。

3.如權利要求1所述的應用，其特征在于，該中藥組合物由如下重量份的原料藥制成：

人參10??水蛭8??土鱉蟲7??乳香(制)2??赤芍5??降香2

檀香2???全蝎9??蟬蛻7????蜈蚣1??????冰片5??酸棗仁(炒)5。

4.如權利要求1所述的應用，其特征在于，該中藥組合物由如下重量份的原料藥制成：

人參6??水蛭11??土鱉蟲7??乳香(制)2??赤芍5??降香2

檀香2??全蝎3???蟬蛻7????蜈蚣1??????冰片5??酸棗仁(炒)5。

5.如權利要求1-4中任一項所述的應用，其特征在于，所述中藥組合物的活性成分由下列成分組成：

a平均粒徑小于100μm的全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲、蟬蛻及乳香(制)藥粉；

b冰片藥粉；

c由降香和檀香提取的揮發油；

d人參用乙醇提取后的醇提液經濃縮后的醇提浸膏；

e提取成分c后的降香和檀香藥渣的水提液、赤芍和酸棗仁(炒)加水煎煮后的水提液以及提取成分d后的人參藥渣的水提液過濾、混勻后濃縮成的水提浸膏。

6.如權利要求1-4中任一項所述的應用，其特征在于，該中藥組合物的制劑劑型為膠囊劑、片劑、顆粒劑、散劑、口服液或丸劑。

7.根據權利要求6所述的應用，其特征在于，所述膠囊劑是由以下步驟制成的：

a)按照重量份比例稱取各原料藥；

b)藥材粉碎工藝：

將全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲和蟬蛻五種蟲藥經凈選、水洗處理后和凈選炮制后的制乳香按處方配料，由粉碎機進行粉碎，藥粉細度達到80目以上；粗粉后的藥粉經各種超微粉碎技術進行超微粉碎，使藥粉平均粒徑小于100μm；待粉碎的藥材經清洗烘干滅菌后，配料；

c)提取濃縮和干燥工藝：

降香和檀香先加水提取揮發油后再用水提取，赤芍和酸棗仁加水煎煮，水提液過濾后，待濃縮成浸膏；人參用乙醇提取后，再用水提取，醇提液回收乙醇后，濃縮成醇提浸膏，水提液過濾與所有的水提液混勻后濃縮成水提浸膏；

d)制劑工藝：

在沸騰制粒干燥機中加入超微粉碎粉，再將步驟c)所得提取浸膏噴入制粒；將制成的顆粒經整粒，加入冰片細粉，噴入由降香和檀香提取的揮發油，混勻后由膠囊充填機充填，制成膠囊。

8.根據權利要求6所述的應用，其特征在于，所述膠囊劑是由以下步驟制成的：

a)按照重量份比例稱取各原料藥；

b)藥材粉碎工藝：

將全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲和蟬蛻五種蟲藥經凈選、水洗處理后和凈選炮制后的制乳香按處方配料，由粉碎機進行粉碎，藥粉細度達到80目以上；粗粉后的藥粉經各種超微粉碎技術進行超微粉碎，使藥粉平均粒徑小于100μm；待粉碎的藥材經清洗烘干滅菌后，配料；

c)提取濃縮和干燥工藝：

降香和檀香先加水提取揮發油后再用水提取，赤芍和酸棗仁加水煎煮，水提液過濾后，待濃縮成浸膏；人參用乙醇提取后，再用水提取，醇提液回收乙醇后，濃縮成醇提浸膏，水提液過濾與所有的水提液混勻后濃縮成水提浸膏，將浸膏直接噴霧干燥成噴霧粉；

d)制劑工藝：

將超微粉碎粉與步驟c)所得噴霧干燥粉一起加到沸騰制粒干燥機中，再噴溶媒制成顆粒；將制成的顆粒經整粒，加入冰片細粉，噴入由降香和檀香提取的揮發油，混勻后由膠囊充填機充填，制成膠囊。

9.根據權利要求1-4中任一項所述的應用，其特征在于，所述中藥組合物在制備減輕心肌缺血再灌注損傷藥物中的應用。