[發(fā)明專利]一種中藥組合物在制備促進一氧化氮生成藥物中的應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910073901.2 | 申請日: | 2009-03-11 |
| 公開(公告)號: | CN101829203A | 公開(公告)日: | 2010-09-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 楊躍進;程宇彤 | 申請(專利權(quán))人: | 河北以嶺醫(yī)藥研究院有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/725 | 分類號: | A61K36/725;A61P9/10;A61K35/64;A61K35/62;A61K31/045 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 050035 河北省石*** | 國省代碼: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 中藥 組合 制備 促進 一氧化氮 生成 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種中藥組合物的新用途,具體地,本發(fā)明涉及一種中藥組合物在制備促進一氧化氮生成藥物中的應(yīng)用,屬中藥應(yīng)用領(lǐng)域。
背景技術(shù)
急性心肌梗死(Acute?Myocardial?Infarction,AMI)發(fā)病兇險,病死率高,危害大。因而冠脈再通治療(溶栓或急診冠脈介入)盡快使堵塞的冠脈再通,恢復(fù)心肌有效再灌注,也已成為最重要的目標和評價指標。然而AMI冠脈再通后仍存在以下問題使心肌完全收益:1、無再流或慢血流現(xiàn)象,即冠脈雖已開通(無機械堵塞),心肌并未恢復(fù)有效的再灌注而表現(xiàn)為慢血流或無血流。其結(jié)果心肌徹底壞死、梗死范圍擴大,心室擴張和重構(gòu)、心功能低下和心力衰竭、以及惡性心律失常等嚴重并發(fā)癥的發(fā)生率增高,住院病死率增加5-10倍;2、心肌缺血再灌注損傷,即缺血心肌在恢復(fù)血流再灌注后,反而加重其結(jié)構(gòu)破壞,引起細胞死亡,導(dǎo)致梗死范圍擴大,造成心功能的進一步損害,并影響AMI患者的預(yù)后。
NO可以調(diào)節(jié)血管張力、抑制血小板和白細胞的聚集、粘附、減少氧化應(yīng)激反應(yīng)并保護血管結(jié)構(gòu)完整性。已有研究表明急性心肌梗死再灌注后不論是增加外源性還是內(nèi)源性NO都能夠減少缺血再灌注損傷并減少白細胞與內(nèi)皮細胞的粘附。一些已知可以保護內(nèi)皮功能如他汀類藥物、內(nèi)皮素受體拮抗劑和脂聯(lián)素等,都可以減少缺血再灌注損傷而且作用機制都與NO的生成有關(guān)。
本發(fā)明是在第01131203.3號和第200410048292.2號專利的基礎(chǔ)上進行的改進發(fā)明,在此全文引用該兩專利文件記載的內(nèi)容。上述兩項專利未公開該中藥組合物在制備促進一氧化氮生成藥物中的應(yīng)用。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的是提供一種中藥組合物在制備促進一氧化氮生成藥物中的應(yīng)用;
優(yōu)選地,本發(fā)明提供了該中藥組合物在制備減輕心肌缺血再灌注損傷的藥物中的應(yīng)用。
本發(fā)明應(yīng)用所述中藥組合物含全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲、蟬蛻五種蟲類藥,加上人參、冰片、赤芍等,具有補氣、活血、化瘀、驅(qū)風、通絡(luò)等功能,使經(jīng)絡(luò)氣血得以運行,經(jīng)脈得以濡養(yǎng),寒氣得以祛除,正氣得以恢復(fù),可以有效促進NO生成,減輕心肌缺血再灌注損傷。
所述中藥組合物由如下重量份的原料藥制成:
人參3-10??水蛭3-11??土鱉蟲5-10??乳香(制)1-5??赤芍3-9??降香1-5檀香1-5??全蝎3-9??蟬蛻3-12??蜈蚣1-3??冰片1-7??酸棗仁(炒)3-10;
優(yōu)選地,該中藥組合物由如下重量份的原料藥制成:
人參6??水蛭10??土鱉蟲7??乳香(制)2??赤芍5??降香2
檀香2??全蝎7???蟬蛻7????蜈蚣1??????冰片5??酸棗仁(炒)5;
或:
人參10??水蛭8??土鱉蟲7??乳香(制)2??赤芍5??降香2
檀香2???全蝎9??蟬蛻7????蜈蚣1??????冰片5??酸棗仁(炒)5;
或:
人參6??水蛭11??土鱉蟲7??乳香(制)2??赤芍5??降香2
檀香2??全蝎3???蟬蛻7????蜈蚣1??????冰片5??酸棗仁(炒)5;
上述中藥組合物的活性成分由下列成分組成:
a平均粒徑小于100μm的全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲、蟬蛻及制乳香藥粉;
b冰片藥粉;
c由降香和檀香提取的揮發(fā)油;
d人參用乙醇提取后的醇提液經(jīng)濃縮后的醇提浸膏;
e提取成分c后的降香和檀香藥渣的水提液、赤芍和炒酸棗仁加水煎煮后的水提液以及提取成分d后的人參藥渣的水提液過濾、混勻后濃縮成的水提浸膏。
本發(fā)明中藥組合物中,作為活性組分的原料藥的拉丁名及其加工方法來自《中藥大辭典》(1977年7月,第一版,上海科學技術(shù)出版社)和《中國藥典》(2005年版,化學工業(yè)出版社)。
本發(fā)明應(yīng)用還公開了上述中藥組合物的制劑劑型為膠囊劑、片劑、顆粒劑、散劑、口服液或丸劑。
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