[發(fā)明專利]Bi2S3量子點(diǎn)敏化TiO2薄膜電極的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910071739.0 | 申請日： | 2009-04-08 |
| 公開（公告）號： | CN101515506A | 公開（公告）日： | 2009-08-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 吳曉宏;秦偉;韓璐 | 申請（專利權(quán)）人： | 哈爾濱工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號： | H01G9/04 | 分類號： | H01G9/04;H01G9/20;H01M14/00;H01L51/48 |
| 代理公司： | 哈爾濱市松花江專利商標(biāo)事務(wù)所 | 代理人： | 單 軍 |
| 地址： | 150001黑龍江*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | bi sub 量子 點(diǎn)敏化 tio 薄膜 電極 制備 方法 | ||
1.Bi2S3量子點(diǎn)敏化TiO2薄膜電極的制備方法，其特征在于Bi2S3量子點(diǎn)敏化TiO2薄膜電極的制備方法按以下步驟實(shí)現(xiàn)：一、采用溶膠凝膠法制得多孔TiO2薄膜電極；二、將步驟一得到的多孔TiO2薄膜電極浸入含有1～10g琉基乙酸的乙醇溶液中10～60min；三、再浸入Bi(NO3)3溶液中1～10min，取出后用蒸餾水沖洗，然后再浸入Na2S溶液中1～10min，取出后再用蒸餾水沖洗；四、重復(fù)步驟三5次，即得Bi2S3量子點(diǎn)敏化TiO2薄膜電極；其中步驟二中琉基乙酸的乙醇溶液中琉基乙酸與乙醇的體積比為1∶10～70；步驟三中的Bi(NO3)3溶液由1～20g?Bi(NO3)3·5H2O與10～100ml硝酸溶液配制而成，硝酸溶液中硝酸與水的體積比為1∶2～50；步驟三中Na2S溶液為1.5～15g?Na2S·9H2O與10～100ml蒸餾水配制而成；步驟一中溶膠凝膠法制得多孔TiO2薄膜電極的方法按以下步驟實(shí)現(xiàn)：將2.84～8.52g鈦酸異丙脂與0.6～1.8g醋酸混合，然后將混合液滴加到15～45ml蒸餾水中，再加入0.2～0.6ml硝酸，70～90℃溫度下攪拌1～3h，然后在220～230℃下進(jìn)行水熱處理10～15h，離心，用無水乙醇洗滌沉淀2～5次，向沉淀中加入2.25～6.75g質(zhì)量濃度為10％的乙基纖維素的乙醇溶液和3.25～9.75g松油醇后，進(jìn)行超聲分散得到均勻的TiO2膠體，將其涂敷在FTO導(dǎo)電玻璃基底上，室溫下晾干，然后在馬弗爐400～500℃下燒結(jié)10～50min，得到多孔TiO2薄膜電極。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Bi2S3量子點(diǎn)敏化TiO2薄膜電極的制備方法，其特征在于步驟二中多孔TiO2薄膜電極浸入含有2～8g琉基乙酸的乙醇溶液中。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的Bi2S3量子點(diǎn)敏化TiO2薄膜電極的制備方法，其特征在于步驟二中浸入琉基乙酸乙醇溶液20～50min。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的Bi2S3量子點(diǎn)敏化TiO2薄膜電極的制備方法，其特征在于步驟三中浸入Bi(NO3)3溶液中2～8min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1、2或4所述的Bi2S3量子點(diǎn)敏化TiO2薄膜電極的制備方法，其特征在于步驟三中浸入Na2S溶液中2～8min。
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