[發明專利]三七三醇皂苷提取物及其制備方法

無效

• 申請號: 200910069896.8
• 申請日: 2009-07-27
• 公開（公告）號: CN101966214A
• 公開（公告）日: 2011-02-09
• 發明（設計）人: 李瑞明;王玉;張蘭蘭
• 申請（專利權）人: 天津天士力制藥股份有限公司
• 主分類號: A61K36/258
• 分類號: A61K36/258;A61P1/16;A61P9/00
• 代理公司: 北京華科聯合專利事務所 11130
• 代理人: 王為

1.一種三七三醇組皂苷提取物的制備方法，其特征在于，提取步驟如下：

a.取三七；

b.乙醇滲漉；

c.滲漉液濃縮；

d.分離出上清液；

e.上清液干燥后上硅膠柱；

f.用乙酸乙酯和乙醇混合液洗脫；收集洗脫液；

g洗脫液濃縮得提取物。

2.權利要求1的制備方法，其特征在于，提取步驟如下：

a.取三七，粉碎成粗顆粒；

b.3～10倍70％乙醇浸泡8小時，滲漉，收集20～40倍量70％乙醇滲漉液，滲漉流速為1BV/h；

c.滲漉液于70℃以下減壓濃縮至藥材的1.5倍；

d.離心，上清液減壓濃縮至干；

e.干粉和硅膠比例1∶1～3拌樣；上200～300目硅膠柱，樣品與分離硅膠比例1∶50～150；

f.用乙酸乙酯和無水乙醇3～5∶1為洗脫劑洗脫，薄層層析法判斷洗脫終點；

g.收集洗脫液，洗脫液70℃以下真空減壓濃縮至干或以常規方法凍干、噴干，即得。

3.權利要求1的制備方法，其特征在于，提取步驟如下：

三七，粉碎成顆粒，3～10倍70％乙醇浸泡8小時，裝滲漉桶滲漉，收集20～40倍量70％乙醇滲漉液，滲漉流速為1BV/h，滲漉液于70℃以下減壓濃縮至藥材的1.5倍，離心，上清液減壓濃縮至干，干粉和硅膠比例1∶1～3拌樣；上200～300目硅膠柱，樣品與分離硅膠比例1∶50～150；用乙酸乙酯和無水乙醇3～5∶1為洗脫劑洗脫，薄層層析法判斷洗脫終點，薄層層析條件為：氯仿∶乙酸乙酯∶甲醇∶水＝15∶40∶22∶10，下層展開后，用噴10％硫酸乙醇加熱105℃顯色，洗脫液70℃以下真空減壓濃縮至干或以常規方法凍干、噴干，即得。

4.權利要求1的制備方法，其特征在于，提取步驟如下：

三七，粉碎成顆粒，過20目篩，8倍70％乙醇浸泡8小時，裝滲漉桶滲漉，收集30倍量70％乙醇滲漉液，滲漉流速為1BV/h，滲漉液于70℃以下減壓濃縮至藥材的1.5倍，離心，上清液減壓濃縮至干，干粉和硅膠比例1∶2拌樣；上250目硅膠柱，樣品與分離硅膠比例1∶100；用乙酸乙酯和無水乙醇4∶1為洗脫劑洗脫，薄層層析法判斷洗脫終點，薄層層析條件為：氯仿∶乙酸乙酯∶甲醇∶水＝15∶40∶22∶10，下層展開后，用噴10％硫酸乙醇加熱105℃顯色，洗脫液70℃以下真空減壓濃縮至干或以常規方法凍干、噴干，即得。

5.用權利要求1的三七三醇皂苷提取物的制備方法獲得的提取物。

6.含有權利要求5的提取物的藥物組合物。