[發明專利]普洱茶的提取物及其制備方法有效
| 申請號: | 200910069872.2 | 申請日: | 2009-07-24 |
| 公開(公告)號: | CN101961375A | 公開(公告)日: | 2011-02-02 |
| 發明(設計)人: | 閆希軍;劉順航;范開;馬繼忠;黃松 | 申請(專利權)人: | 天津天士力現代中藥資源有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/52 | 分類號: | A61K36/52;A61P3/04;A61P3/10;G01N21/31;G01N21/25 |
| 代理公司: | 北京華科聯合專利事務所 11130 | 代理人: | 王為 |
| 地址: | 300402 天津市北*** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 普洱茶 提取物 及其 制備 方法 | ||
1.一種普洱茶提取物,其特征在于,所述提取物含有的主要活性成分為茶多酚,茶多糖,茶褐素,咖啡因,各組分占提取物總重量的重量百分比為:
茶多酚19-26%,茶多糖12-18%,茶褐素15-25%,咖啡因6-8%,其中四者重量百分比之和小于100%。
2.權利要求1的提取物,其特征在于,制備方法如下:
取普洱茶,灌組逆流循環提取,每組由2-5罐組成;每罐沸騰煎煮提取3-8次,每次加水3-10倍,每次提取時間0.5-1.5h;每罐的第一次提取液進入儲液罐,每罐的后續提取液依次作為下一罐的提取溶媒;完成提取的罐添加新的原料后進入循環,開始新的提取,提取液40-300目過濾,濾液濃縮至茶葉(重量)∶濃縮液(體積)=1∶2-1∶10,濃縮液4-7℃下靜置8-16小時,上清液用紙漿板或濾紙壓濾或濾芯過濾,濾液濃縮至比重1.01-1.4/55-65℃,濃縮膏干燥。
3.權利要求1的提取物,其特征在于,制備方法如下:
取普洱茶,灌組逆流循環提取,每組由3-4罐組成;每罐沸騰煎煮提取3-5次,每次加水5-10倍,每次提取時間0.5-1.5h;每罐的第一次提取液進入儲液罐,每罐的后續提取液依次作為下一罐的提取溶媒;完成提取的罐添加新的原料后進入循環,開始新的提取,提取液60-200目過濾,溫度≤70℃下濾液減壓濃縮至茶葉(重量)∶濃縮液(體積)=1∶2-1∶10,濃縮液4-5℃下靜置10-14小時,上清液用紙漿板或濾紙壓濾或濾芯過濾(精度1-15微米),溫度≤70℃下濾液減壓濃縮至比重1.13-1.15/55-65℃,濃縮膏微波干燥、真空帶式干燥,或噴霧干燥即可。
4.權利要求1的提取物,其特征在于,制備方法如下:
取普洱茶,灌組逆流循環提取,每組由3罐組成;每罐沸騰煎煮提取4次,每次加水6倍,每次提取時間1h;每罐的第一次提取液進入儲液罐,每罐的后續提取液依次作為下一罐的提取溶媒;完成提取的罐添加新的原料后進入循環,開始新的提取,提取液80目過濾,溫度≤70℃下,濾液減壓濃縮至茶葉(重量)∶濃縮液(體積)=1∶4,濃縮液5℃下靜置12小時,上清液用濾芯過濾(精度5微米),溫度≤70℃下,濾液減壓濃縮在65℃測定比重1.14,濃縮膏微波干燥。
5.含有權利要求1的提取物的藥物組合物。
6.權利要求5的藥物組合物,根據需要可以含有藥物可接受的載體,其中普洱茶提取物作為藥物活性成分,其在制劑中所占重量百分比可以是0.1-99.9%,其余為藥物可接受的載體。
7.權利要求5的藥物組合物,是任何可藥用的劑型。
8.權利要求1的提取物和權利要求5的組合物在制備治療糖尿病和減肥藥物中的應用。
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