[發明專利]聚乙丙交酯的制備與硅端基剪切的方法

有效

• 申請號: 200910068811.4
• 申請日: 2009-05-12
• 公開（公告）號: CN101550229A
• 公開（公告）日: 2009-10-07
• 發明（設計）人: 張政樸;吳麗平;王琳;歐陽春平;趙順新;簡軍;苑豐
• 申請（專利權）人: 南開大學;北京愛美客生物科技有限公司
• 主分類號: C08G63/85
• 分類號: C08G63/85;C08G63/08;C08G63/695
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1.一種分子量可控的生物可降解聚乙丙交酯的制備與硅端基剪切的方法， 其特征在于它包括的步驟：采用丙交酯和乙交酯為單體，異辛酸亞錫為催化劑， 叔丁基二甲基硅醇或三苯基硅醇為分子量調節劑150-170℃下進行聚合反應，產物 與鹽酸或三氟乙酸攪拌反應，進行含硅端基的剪切，所述的聚乙丙交酯的重均分 子量為7000-17000。

2.一種分子量可控的生物可降解聚乙丙交酯的制備與硅端基剪切的方法， 其特征在于它包括的步驟：

1)開環聚合：將丙交酯、乙交酯、異辛酸亞錫、叔丁基二甲基硅醇或三苯基 硅醇混合后裝入封管中，20～40Pa真空條件下熔融封死管口，150-170℃下反應 10-20h，然后用二氯甲烷溶解，過濾，在無水甲醇中沉淀出產物，沉淀經40-45℃ 真空干燥24-48h即得到聚乙丙交酯；

2)含硅端基的剪切：室溫下，二氯甲烷為溶劑，乙交酯丙交酯共聚物與HCl攪 拌反應3-30h，或者乙交酯丙交酯共聚物與三氟乙酸水溶液攪拌反應6-30h；所得產 物分液，油相中加入無水甲醇沉淀出產物，40-45℃下真空干燥24-48h。

3.根據權利要求2所述的聚乙丙交酯的制備與硅端基剪切的方法，其特征 在于所述的聚乙丙交酯的重均分子量為7000-17000。

4.根據權利要求2所述的聚乙丙交酯的制備與硅端基剪切的方法，其特征 在于所述的HCl濃度為1-3M。

5.根據權利要求2所述的聚乙丙交酯的制備與硅端基剪切的方法，其特征 在于所述的三氟乙酸與水的體積比：1-3∶1-3。

6.根據權利要求2所述的聚乙丙交酯的制備與硅端基剪切的方法，其特征 在于所述的真空干燥的真空度為0.1MPa。