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[發(fā)明專利]一種用于畜禽的殼聚糖納米中藥微球制劑及其制備方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 200910068700.3 申請日: 2009-04-29
公開(公告)號: CN101874813A 公開(公告)日: 2010-11-03
發(fā)明(設(shè)計)人: 劉菁;夏雪林 申請(專利權(quán))人: 天津瑞普生物技術(shù)股份有限公司
主分類號: A61K36/00 分類號: A61K36/00;A61K9/14;A61K47/36
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 300300 *** 國省代碼: 天津;12
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 用于 畜禽 聚糖 納米 中藥 制劑 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種畜禽用的殼聚糖納米中藥微球的制劑,其制備方法包括如下步驟:

(1)將藥材除去雜質(zhì)后洗凈、切段,然后磨碎,過10-80目篩,備用;

(2)以藥材5-10倍量的水提取,提取溫度為95±3℃,第一次提取用5-12%酸調(diào)節(jié)至pH為2-5,煎煮1.5-3小時;第二次提取仍將水加至藥材重量的5-10倍,用5-12%堿調(diào)節(jié)pH為8-9,提取時間為1.5-3小時,收集所得藥液備用;

(3)室溫下將所得藥液緩慢滴加至高速攪拌下的殼聚糖酸性溶液中,用0.1-0.5mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的pH至3.0-6.0,持續(xù)高速攪拌10-20min,14000rpm離心分離,并用適量去離子水洗滌沉淀三次,備用;

(4)將(2)中制得的藥液用超聲波粉碎,使其中的藥材粒徑小于10μm,過濾混懸液,得到濾液;

(5)將所得濾液用納米級對撞機粉碎,使其中的藥材粒徑達到50-500nm的大小,得到殼聚糖納米中藥混懸液;

(6)將得到殼聚糖納米中藥混懸液進行噴霧干燥,得到殼聚糖載藥納米級中藥微球。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的畜禽用的殼聚糖納米中藥微球制劑的制備方法,包括如下步驟:

(1)將藥材除去雜質(zhì)后洗凈、切段,然后磨碎,過65目篩,備用;

(2)以藥材8倍量的水提取,提取溫度為95±3℃,第一次提取用10%酸調(diào)節(jié)至pH為2-5,煎煮1.5小時;第二次提取仍將水加至藥材重量的8倍,用10%堿調(diào)節(jié)pH為8-9,提取時間為1.5小時,收集所得藥液備用;

(3)室溫下將所得藥液緩慢滴加至高速攪拌下的殼聚糖酸性溶液中。用0.1mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的pH至3.0-6.0,持續(xù)高速攪拌15min,14000rpm離心分離,并用適量去離子水洗滌沉淀三次,備用;

(4)將(2)中制得的藥液用超聲波粉碎,使其中的藥材粒徑子小于10μm,過濾混懸液,得到濾液;

(5)將所得濾液用納米級對撞機粉碎,使其中的藥材粒徑達到50-500nm的大小,得到納米中藥混懸液。

(6)將得到納米中藥混懸液進行噴霧干燥,得到殼聚糖載藥納米級中藥微球。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的制備畜禽用的殼聚糖納米中藥微球的方法,其中所述酸選自鹽酸、磷酸、硫酸、乙酸,優(yōu)選是鹽酸。

濃度范圍為5-20%,優(yōu)選為10%

所述堿選自氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉,優(yōu)選是氫氧化鈉。

濃度范圍為4-20%,優(yōu)選為15%

所述的殼聚糖酸性溶液中,酸性溶液選自鹽酸、磷酸、硫酸、醋酸,優(yōu)選是醋酸

所述調(diào)節(jié)ph值的堿性溶液選自氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉,優(yōu)選是氫氧化鈉。濃度范圍為0.1-0.5mol/L,優(yōu)選為0.5mol/L。

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