[發(fā)明專利]一種用于畜禽的殼聚糖納米中藥微球制劑及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910068700.3 | 申請日: | 2009-04-29 |
| 公開(公告)號: | CN101874813A | 公開(公告)日: | 2010-11-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 劉菁;夏雪林 | 申請(專利權(quán))人: | 天津瑞普生物技術(shù)股份有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/00 | 分類號: | A61K36/00;A61K9/14;A61K47/36 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 300300 *** | 國省代碼: | 天津;12 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 用于 畜禽 聚糖 納米 中藥 制劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種畜禽用的殼聚糖納米中藥微球的制劑,其制備方法包括如下步驟:
(1)將藥材除去雜質(zhì)后洗凈、切段,然后磨碎,過10-80目篩,備用;
(2)以藥材5-10倍量的水提取,提取溫度為95±3℃,第一次提取用5-12%酸調(diào)節(jié)至pH為2-5,煎煮1.5-3小時;第二次提取仍將水加至藥材重量的5-10倍,用5-12%堿調(diào)節(jié)pH為8-9,提取時間為1.5-3小時,收集所得藥液備用;
(3)室溫下將所得藥液緩慢滴加至高速攪拌下的殼聚糖酸性溶液中,用0.1-0.5mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的pH至3.0-6.0,持續(xù)高速攪拌10-20min,14000rpm離心分離,并用適量去離子水洗滌沉淀三次,備用;
(4)將(2)中制得的藥液用超聲波粉碎,使其中的藥材粒徑小于10μm,過濾混懸液,得到濾液;
(5)將所得濾液用納米級對撞機粉碎,使其中的藥材粒徑達到50-500nm的大小,得到殼聚糖納米中藥混懸液;
(6)將得到殼聚糖納米中藥混懸液進行噴霧干燥,得到殼聚糖載藥納米級中藥微球。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的畜禽用的殼聚糖納米中藥微球制劑的制備方法,包括如下步驟:
(1)將藥材除去雜質(zhì)后洗凈、切段,然后磨碎,過65目篩,備用;
(2)以藥材8倍量的水提取,提取溫度為95±3℃,第一次提取用10%酸調(diào)節(jié)至pH為2-5,煎煮1.5小時;第二次提取仍將水加至藥材重量的8倍,用10%堿調(diào)節(jié)pH為8-9,提取時間為1.5小時,收集所得藥液備用;
(3)室溫下將所得藥液緩慢滴加至高速攪拌下的殼聚糖酸性溶液中。用0.1mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的pH至3.0-6.0,持續(xù)高速攪拌15min,14000rpm離心分離,并用適量去離子水洗滌沉淀三次,備用;
(4)將(2)中制得的藥液用超聲波粉碎,使其中的藥材粒徑子小于10μm,過濾混懸液,得到濾液;
(5)將所得濾液用納米級對撞機粉碎,使其中的藥材粒徑達到50-500nm的大小,得到納米中藥混懸液。
(6)將得到納米中藥混懸液進行噴霧干燥,得到殼聚糖載藥納米級中藥微球。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的制備畜禽用的殼聚糖納米中藥微球的方法,其中所述酸選自鹽酸、磷酸、硫酸、乙酸,優(yōu)選是鹽酸。
濃度范圍為5-20%,優(yōu)選為10%
所述堿選自氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉,優(yōu)選是氫氧化鈉。
濃度范圍為4-20%,優(yōu)選為15%
所述的殼聚糖酸性溶液中,酸性溶液選自鹽酸、磷酸、硫酸、醋酸,優(yōu)選是醋酸
所述調(diào)節(jié)ph值的堿性溶液選自氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉,優(yōu)選是氫氧化鈉。濃度范圍為0.1-0.5mol/L,優(yōu)選為0.5mol/L。
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