[發(fā)明專利]守宮糖肽及制備方法和其醫(yī)藥應(yīng)用

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200910067897.9
• 申請(qǐng)日: 2009-02-20
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101486755A
• 公開(kāi)（公告）日: 2009-07-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳雄志
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 吳雄志
• 主分類號(hào): C07K9/00
• 分類號(hào): C07K9/00;C07K14/435;C12P21/06;A61K38/14;A61K36/17;A61P31/12;A61P31/18;A61P1/16;A61P35/00;A61P37/02
• 代理公司: 天津市三利專利商標(biāo)代理有限公司
• 代理人: 劉英蘭

1、守宮糖肽，其特征在于：重均分子量大于2,000,000Da；比旋光度為-60°；碳元素的質(zhì)量百分含量為23.39％，氫元素的質(zhì)量百分含量為4.925％，氮元素的質(zhì)量百分含量為6.51％；其組成的糖部分含有鼠李糖，巖藻糖，甘露糖，葡萄糖，半乳糖，氨基葡萄糖，摩爾比為：鼠李糖:巖藻糖:甘露糖:葡萄糖:半乳糖:氨基葡萄糖＝1.334:3.363:3.375:6.983:10.480:0.019；單糖的連接方式為：鼠李糖以1，3-，1，3，4-和1，2，3-連接的形式存在，巖藻糖以1-，1，4-和1，2-連接的形式存在，甘露糖以1，4-連接的形式存在，葡萄糖以1-，1，3，4-連接的形式存在，半乳糖以1，4-，1，4，6-連接的形式存在，氨基葡萄糖以1，4-連接的形式存在；糖醛酸的質(zhì)量百分含量為3.08％；其結(jié)合型蛋白質(zhì)部分含有16種氨基酸，質(zhì)量百分含量為16.33％；糖肽鍵的類型含有O-連接；硫酸基的質(zhì)量百分含量為14.7％。

2、根據(jù)權(quán)利要求1所述守宮糖肽的制備方法，其特征在于：將守宮干燥、破碎后用有機(jī)溶劑抽提出脂溶性物質(zhì)，將脫脂后的藥渣用按守宮質(zhì)量的1-10倍熱水在30-100℃條件下浸提2-12小時(shí)，水提液過(guò)濾后分次加入乙醇至15％-80％濃度(V/V)沉淀，將沉淀溶解于水，1000-10000r/min離心取上清，常規(guī)sevage法除去雜蛋白，透析，干燥成粉，復(fù)溶解于粉末質(zhì)量30-180倍的含有0.5mol/L氯化鈉，10mmol/L半胱氨酸，10mmol/L乙二胺四乙酸的0.1mol/L的磷酸鹽緩沖液，pH6.5，加入粉末質(zhì)量0.5％-4％的木瓜蛋白酶及0.5-2倍的甲苯，50℃-80℃水浴4h-48h后補(bǔ)加粉末質(zhì)量0.2％-2％的木瓜蛋白酶，繼續(xù)水浴4h-24h；水解液濃縮后以乙醇沉淀，收集沉淀，依次用無(wú)水乙醇，丙酮洗滌，復(fù)溶于水，過(guò)濾，常規(guī)sevage法除去雜蛋白，濃縮，透析，干燥，得守宮糖肽。

3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的守宮糖肽，其特征在于：將其制成符合藥劑學(xué)要求的注射劑型。

4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的守宮糖肽，其特征在于：將其制成符合藥劑學(xué)要求的口服劑型。

5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的守宮糖肽在制備治療惡性腫瘤的藥物中的應(yīng)用。

6、根據(jù)權(quán)利要求1所述的守宮糖肽在制備治療肝癌的藥物中的應(yīng)用。

7、根據(jù)權(quán)利要求1所述的守宮糖肽在制備治療病毒感染性疾病的藥物中的應(yīng)用。

8、根據(jù)權(quán)利要求1所述的守宮糖肽在制備治療HIV感染的藥物中的應(yīng)用。

9、根據(jù)權(quán)利要求1所述的守宮糖肽在制備免疫調(diào)節(jié)劑中的應(yīng)用。