[發(fā)明專利]一種弱激發(fā)光致變色MoO3空心微球薄膜的制備方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200910061583.8 | 申請(qǐng)日: | 2009-04-14 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101544475A | 公開(公告)日: | 2009-09-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 沈毅;王萍萍;黃榮;顏莎寧;李珍 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國地質(zhì)大學(xué)(武漢) |
| 主分類號(hào): | C03C17/23 | 分類號(hào): | C03C17/23;C04B41/50;C09K9/00 |
| 代理公司: | 武漢華旭知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所 | 代理人: | 劉 榮;周宗貴 |
| 地址: | 430074湖北*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 激發(fā) 變色 moo sub 空心 薄膜 制備 方法 | ||
1.一種弱激發(fā)光致變色MoO3空心微球薄膜的制備方法,其特征在于包括以下步 驟:
(1)配制濃度為0.05~3mol/L的鉬酸鹽水溶液,所述鉬酸鹽為易溶于水且其陽離 子的強(qiáng)酸鹽也易溶于水的鉬酸鹽;
(2)采用離子交換法將鉬酸鹽水溶液制成鉬酸水溶液;
(3)在攪拌條件下,向鉬酸水溶液中加入成核劑,隨后加入穩(wěn)定劑,成核劑、穩(wěn) 定劑與0.05~3mol/L鉬酸鹽溶液的體積比為0.1~1.0∶0.1~2.0∶1.0,然后攪拌 均化形成溶膠;其中,成核劑為數(shù)均分子量2000~5000,可與水互溶、在300 ℃以下易分解的聚電解質(zhì),穩(wěn)定劑為正丙醇、一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺 或乙酰丙酮;
(4)將無機(jī)非金屬基片進(jìn)行處理使其潔凈;
(5)用所得溶膠在無機(jī)非金屬基片上鍍膜,于40~70℃干燥;
(6)將干燥后的無機(jī)非金屬基片升溫至100~200℃保溫0.5~3.0小時(shí),然后以≤ 15℃/min的速度升溫至300~700℃,保溫時(shí)間不小于0.5小時(shí)即得到MoO3空 心微球薄膜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的弱激發(fā)光致變色MoO3空心微球薄膜的制備方法,其特 征在于:步驟(3)中是在200~600r/min攪拌條件下,逐滴加入成核劑,隨后逐 滴加入穩(wěn)定劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的弱激發(fā)光致變色MoO3空心微球薄膜的制備方法,其特 征在于:步驟(3)中所述均化時(shí)間為2~6小時(shí)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的弱激發(fā)光致變色MoO3空心微球薄膜的制備方法,其特 征在于:步驟(3)中攪拌均化形成溶膠后,將溶膠于暗處靜置12~48小時(shí)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的弱激發(fā)光致變色MoO3空心微球薄膜的制備方法,其特 征在于:步驟(5)中用所得溶膠在無機(jī)非金屬基片上鍍膜是將無機(jī)非金屬基片浸 入溶膠中,采用浸漬提拉法以15~25mm/s的提拉速度在基片上鍍膜,鍍膜時(shí) 間為80~200s。
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