[發明專利]一種高亮度小顆粒紅色熒光粉及其制備方法

無效

• 申請號: 200910061326.4
• 申請日: 2009-03-27
• 公開（公告）號: CN101519589A
• 公開（公告）日: 2009-09-02
• 發明（設計）人: 袁曦明;謝安;尹海斌;王永錢;王娟娟
• 申請（專利權）人: 中國地質大學（武漢）
• 主分類號: C09K11/78
• 分類號: C09K11/78
• 代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司
• 代理人: 崔友明

1、一種高亮度小顆粒發紅光熒光粉，其實驗式為：LiEu_1-xY_x(WO₄)_y(MoO₄)_2-y，其中x＝0，0.1，0.2，0.3，0.4，0.5，0.6，0.8系列；y＝0.1，0.2，0.3，0.4，0.5，0.6，0.8，1.0系列；熒光粉的平均粒度為2～3μm；其分別能被波長396nm的近紫外光和波長466nm的藍光有效激發，發射峰值位于615nm的紅光。

2、按權利要求1所述的高亮度小顆粒發紅光熒光粉，其特征在于所述的高亮度小顆粒發紅光熒光粉的實驗式為：LiEu_1-xY_x(WO₄)_0.5(MoO₄)_1.5，其中x＝0，0.1，0.2，0.3，0.4，0.5，0.6，0.8系列。

3、按權利要求1所述的高亮度小顆粒發紅光熒光粉，其特征在于所述的高亮度小顆粒發紅光熒光粉的實驗式為：LiEu_0.5Y_0.5(WO₄)_0.5(MoO₄)_1.5。

4、權利要求1所述的高亮度小顆粒發紅光熒光粉制備方法，其特征在于依次包括以下步驟：

1)根據分子式按化學計量比精確稱取試劑稀土氧化物Eu₂O₃、Y₂O₃、WO₃、MoO₃和Li₂CO₃；

2)將稱量好的上述試劑充分研磨，混合均勻后，裝入陶瓷坩堝中；

3)將步驟2)所得樣品放入高溫實驗爐進行灼燒，設定溫度700—850度，進行保溫3—6小時；

4)灼燒程序結束后，待樣品隨爐冷卻到室溫取出；

5)把所取出的樣品重新研磨并過篩，選出粒徑為2～3μm的熒光粉；

6)將步驟5)所得2～3μm的熒光粉置于蒸餾水中，蒸餾水與熒光粉粉體的體積比為5—15:1，用超聲波進行分散處理5—15min，靜置，濾去上層清液，再重復加入蒸餾水，攪拌，超聲波分散5—15min，靜置，如此重復三次，至溶液呈電中性，然后把沉淀物即樣品取出，干燥，即得成品熒光粉。

5、按權利要求4所述的高亮度小顆粒發紅光熒光粉制備方法，其特征在于所述的試劑還包括有助熔劑，所述的助熔劑為H3BO₃、BaF₂、AlF₃或NH₄F。

6、按權利要求4所述的高亮度小顆粒發紅光熒光粉制備方法，其特征在于步驟2)所述的研磨過程是放在瑪瑙研缽中，研磨時間為20-60min。

7、按權利要求4所述的高亮度小顆粒發紅光熒光粉制備方法，其特征在于保溫溫度是750度，保溫時間5小時。

8、按權利要求4所述的高亮度小顆粒發紅光熒光粉制備方法，其特征在于步驟6)所述的干燥是在80—100℃下干燥2—3h。