[發(fā)明專利]一種制備黃芪甲苷的生產(chǎn)方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200910060581.7 | 申請(qǐng)日: | 2009-01-16 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101781354A | 公開(公告)日: | 2010-07-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 楊躍軍;趙國(guó)鋒;劉源才;陳凱;余達(dá)焱;張帆;劉世龍 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 勁牌有限公司 |
| 主分類號(hào): | C07J53/00 | 分類號(hào): | C07J53/00;A61K36/481 |
| 代理公司: | 黃石市三益專利商標(biāo)事務(wù)所 42109 | 代理人: | 瞿暉 |
| 地址: | 435100 *** | 國(guó)省代碼: | 湖北;42 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 制備 黃芪 生產(chǎn) 方法 | ||
1.一種制備黃芪甲苷的生產(chǎn)方法,其特征在于包括下述步驟:
a.黃芪提取液的制備
先將黃芪藥材平均加至由A、B、C三個(gè)提取罐組成的動(dòng)態(tài)逆流 提取機(jī)組內(nèi),提取溫度:50℃,以藥材重量6倍量的60%的乙醇為 提取溶劑,在梯度形成階段,A罐首次提取時(shí)間為30min,溶劑轉(zhuǎn) 入B罐后在B罐中提取時(shí)間為40min;A罐中加入提取溶劑后再提 取40min;在提取階段,各罐提取時(shí)間為1.5h;在提取結(jié)束階段, 提取時(shí)間為2.0h,結(jié)束后將各罐提取液合并,即得;
b.提取液固液分離
采用離心機(jī)進(jìn)行高速離心,收集上清液;
c.微濾分離
采用膜孔徑為0.05μm~0.2μm的陶瓷膜機(jī)組對(duì)上述離心液 進(jìn)行微濾分離處理,其中機(jī)組的組合方式為四并兩串式,每根膜 管里裝0.05μm~0.2μm膜芯61根,共488根;微濾后,以水 對(duì)截留液頂洗三次,頂洗溫度:30~50℃,頂洗壓力:1.0~2.0 bar,得微濾液;
d.超濾分離
上述微濾液以超濾膜組進(jìn)行超濾,用5-8根膜管并聯(lián),其中每 根超濾膜膜管裝50000分子量膜芯4根,共計(jì)20-32根膜芯,總膜面 積800-1000平方米;超濾溫度:35~45℃,跨膜壓力:0.6~1.0Mpa, 超濾結(jié)束后以超濾液2倍量的60%~80%乙醇頂洗三次,頂洗溫度:30~ 50℃、頂洗壓力:6.0~10.0bar,得超濾液;
e.納濾濃縮
采用膜型號(hào)為200分子量的納濾膜機(jī)組對(duì)上述超濾液進(jìn)行濃縮處 理,其中機(jī)組的組合方式為5~8根納濾膜管并聯(lián),每根納濾膜膜管中 裝200分子量膜芯4根,共計(jì)20~32根膜芯,總膜面積800~1000 平方米,得截留液;
f.將截留液干燥,干燥溫度60℃以下,干燥物水份≤5.0%,干 燥物即為黃芪甲苷有效成分富集物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制備黃芪甲苷的生產(chǎn)方法,其 特征在于是:所述的陶瓷膜為Al2O3陶瓷膜。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制備黃芪甲苷的生產(chǎn)方法,其 特征在于:所述的超濾膜為聚偏氟乙烯超濾膜。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制備黃芪甲苷的生產(chǎn)方法,其 特征在于:所述的納濾膜為聚酰胺納濾膜。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3或4所述的一種制備黃芪甲苷的 生產(chǎn)方法,其特征在于:所述的對(duì)納濾截留物的干燥方法為噴霧干 燥、冷凍干燥、微波真空低溫干燥或帶式真空減壓干燥中的任意一種。
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