[發明專利]獨一味提取物、含有該提取物的藥物組合物及質量控制方法無效
| 申請號: | 200910060134.1 | 申請日: | 2009-07-28 |
| 公開(公告)號: | CN101612192A | 公開(公告)日: | 2009-12-30 |
| 發明(設計)人: | 闕文彬;盧勝明;張康寧;楊婷;廖立東;鄧艷 | 申請(專利權)人: | 甘肅獨一味生物制藥股份有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/53 | 分類號: | A61K36/53;A61P29/00;G01N30/02 |
| 代理公司: | 北京律誠同業知識產權代理有限公司 | 代理人: | 李高峽 |
| 地址: | 610063四川省*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一味 提取物 含有 藥物 組合 質量 控制 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種獨一味提取物及含有該提取物的藥物組合物及質量控制方法,屬藥物領域。
背景技術
獨一味是藏族習用藥材,為唇形科植物獨一味Lamio-phlomis?rotata(Benth.)Kudo的根及根狀莖、全草,生長于海拔3000m以上的高原或高山上。獨一味性微寒,味苦,有小毒;功效:活血,行瘀消腫,止痛;主治跌傷筋骨,閃腰挫氣,關節積黃水。其化學成分有:黃酮類成分,環烯醚萜類化合物,苯乙醇苷類等,報道的藥理活性有,鎮痛作用、止血作用、抗炎作用、抗腫瘤,對骨髓粒系祖細胞(CFU-D)的影響(見?張鳳等,獨一味的化學成分及藥理作用,藥學實踐雜志2008年第26卷第3期)。
關于獨一味及制劑的質量控制方法,《中國藥典》2005年版一部(第184和541頁)收載有獨一味藥材和獨一味膠囊劑,規定了黃酮類成分(木犀草素和/或總黃酮)的檢測項目。眾所周所,從植物中獲得純的有用價值的化合物極為困難,成本很高,同時也為了避免難以預料的副作用,一般不使用植物中的有效純化合物,而使用藥用植物提取物直接作用藥用原料,成本低而且應用簡便。但植物提取物的一個缺陷是,由于植物采收季節和產地不同都會造成有效成分含量的波動,同時,如果主要有效成分及其含量不清楚,都會給藥品的質量控制造成很大困難,因此,為了保持植物藥的質量穩定,清楚知道植物中各基本藥效成分及其含量是很重要的。由于黃酮類成分并非是獨一味制劑中的主要活性成分之一,因此僅僅通過對黃酮類成分的質量控制,尚不能完全監控獨一味制劑的質量。
山梔苷甲酯是獨一味中環烯醚萜類化合物之一,張承忠等人(藏藥獨一味中的環烯醚萜甙.中草藥.1992年第23卷第10期第509、510和560頁)首次從藏藥獨一味中得到山梔苷甲酯。8-o-乙酰山梔苷甲酯是從獨一味根的正丁醇提取物中分得4個環烯醚萜苷(見:易進海等,藏藥獨一味根環烯醚萜甙的研究,藥學學報,1997,32(5):357-360),目前,尚沒有將兩個化合物同時作為質量控制的指標成分報道。
發明內容
本發明的技術方案是提供了一種獨一味提取物,本發明的另一技術方案是提供了含有該提取物的藥物組合物及其質量控制方法。
本發明提供一種獨一味提取物,它含有山梔苷甲酯和8-o-乙酰山梔苷甲酯,總重量不低于5mg/g。
它含有山梔苷甲酯和8-o-乙酰山梔苷甲酯的總重量為6.1-19.7mg/g。
進一步優選地,山梔苷甲酯與8-o-乙酰山梔苷甲酯的比值范圍為:0.27-5.25。
更進一步優選地,山梔苷甲酯與8-o-乙酰山梔苷甲酯的比值范圍為:0.81-5.25。
本發明獨一味提取物是獨一味藥材的水或有機溶劑提取物。
本發明還提供了一種藥物組合物,它含有所述的獨一味提取物為活性成分,加上藥學上可接受的輔料或輔助性成分制備而成的藥劑。
所述的藥劑是膠囊劑、片劑、顆粒劑、丸劑、口服液、軟膠囊劑或滴丸劑。
本發明還提供了一種檢測獨一味藥材及其提取物或含有獨一味提取物的藥物組合物的質量的方法,它是以山梔苷甲酯和8-o-乙酰山梔苷甲酯為指標成分進行質量檢測。
其中,獨一味提取物中含有山梔苷甲酯和8-o-乙酰山梔苷甲酯,總重量不低于5mg/g。
控制獨一味藥材及其提取物或含有獨一味提取物的藥物組合物的質量的方法,是以山梔苷甲酯和8-o-乙酰山梔苷甲酯為指標成分進行質量控制。
本發明提取物藥效穩定,可控性強。通過將山梔苷甲酯和8-o-乙酰山梔苷甲酯作為指標成分控制提取物的質量,藥效明確,可控性強,本發明質量控制方法準確可靠、穩定可控,使用該方法測定獨一味藥材或制劑中山梔苷甲酯的含量能夠有效地監控獨一味藥品的質量。
以下通過具體實施方式對本發明作進一步的詳細描述,但并不限制本發明,本領域技術人員可以根據本發明作出各種改變和變形,只要不脫離本發明的精神,均應屬于本發明所附權利要求的范圍。
具體實施方式
實施例1本發明藥物原料提取物的制備
取獨一味藥材1000g,粉碎,加水煎煮3次,第1次2小時,第2、3次分別為1小時,每次加水量為8倍,合并煎液,濾過,濾液濃縮為相對密度1.30(85℃)的清膏,在80℃以下干燥,粉碎,得膏率為15-25%。
實施例2本發明藥物原料提取物的制備
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