[發(fā)明專利]獨(dú)一味提取物、含有該提取物的藥物組合物及質(zhì)量控制方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200910060134.1 | 申請(qǐng)日: | 2009-07-28 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101612192A | 公開(公告)日: | 2009-12-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 闕文彬;盧勝明;張康寧;楊婷;廖立東;鄧艷 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 甘肅獨(dú)一味生物制藥股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K36/53 | 分類號(hào): | A61K36/53;A61P29/00;G01N30/02 |
| 代理公司: | 北京律誠同業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人: | 李高峽 |
| 地址: | 610063四川省*** | 國省代碼: | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一味 提取物 含有 藥物 組合 質(zhì)量 控制 方法 | ||
1、一種獨(dú)一味提取物,其特征在于:它含有山梔苷甲酯和8-o-乙酰山梔苷甲酯,總重量不低于5mg/g。
2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的獨(dú)一味提取物,其特征在于:它含有山梔苷甲酯和8-o-乙酰山梔苷甲酯的總重量為6.1-19.7mg/g。
3、根據(jù)權(quán)利要求2所述的獨(dú)一味提取物,其特征在于:山梔苷甲酯與8-o-乙酰山梔苷甲酯的比值范圍為:0.27-5.25。
4、根據(jù)權(quán)利要求3所述的獨(dú)一味提取物,其特征在于:山梔苷甲酯與8-o-乙酰山梔苷甲酯的比值范圍為:0.81-5.25。
5、根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的獨(dú)一味提取物,其特征在于:它是獨(dú)一味藥材的水或有機(jī)溶劑提取物。
6、一種藥物組合物,它含有權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的獨(dú)一味提取物為活性成分,加上藥學(xué)上可接受的輔料或輔助性成分制備而成的藥劑。
7、根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物組合物,其特征在于:所述的藥劑是膠囊劑、片劑、顆粒劑、丸劑、口服液、軟膠囊劑或滴丸劑。
8、一種檢測(cè)獨(dú)一味藥材及其提取物或含有獨(dú)一味提取物的藥物組合物的質(zhì)量的方法,其特征在于:是以山梔苷甲酯和8-o-乙酰山梔苷甲酯為指標(biāo)成分進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)。
9、根據(jù)權(quán)利要求8所述的檢測(cè)方法,其特征在于:獨(dú)一味提取物中含有山梔苷甲酯和8-o-乙酰山梔苷甲酯,總重量不低于5mg/g。
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