[發明專利]形貌可控的碳酸鈣晶須的制備方法

無效

• 申請號: 200910059936.0
• 申請日: 2009-09-22
• 公開（公告）號: CN101684570A
• 公開（公告）日: 2010-03-31
• 發明（設計）人: 乃學瑛;葉其祥;余德成;李武
• 申請（專利權）人: 成都市蜀陽硼業化工有限公司
• 主分類號: C30B29/22
• 分類號: C30B29/22;C30B29/62;C30B7/14;C01F11/18
• 代理公司: 成都中亞專利代理有限公司
• 代理人: 李文榮

1、一種形貌可控的碳酸鈣晶須的制備方法，其特征在于：在碳酸鈣晶須的制備過程中，循環利用母液，通過補加少量水氯鎂石或稀釋母液控制氯化鎂濃度，通過添加生石灰控制鈣濃度進而控制反應溶液的鈣鎂比，以此控制碳酸鈣晶須的形貌，具有以下生產步驟：

①用水氯鎂石配制氯化鎂溶液，過濾后用泵打入反應釜，邊攪拌邊加入已消化除砂的石灰漿料，補充水至填充度50-80％，控制氯化鎂濃度為3.8～6.7％wt，石灰濃度為0.7～2.4％wt，開動攪拌，升溫至70～90℃，反應0.5～1.0小時，通入CO₂，流速1.7-2.8L/min，穩定各條件參數，反應2.0～2.5小時，測量溶液pH值，當pH值達到7左右，反應結束，離心機過濾反應漿料，收集母液以便循環利用，然后邊離心邊洗滌，得到碳酸鈣晶須濾餅，濾餅在90℃-105℃，干燥4～8小時，得到碳酸鈣晶須產品；

②循環利用母液制備碳酸鈣晶須，通過添加過濾后的氯化鎂溶液或稀釋母液，控制氯化鎂濃度，邊攪拌邊加入已消化除砂的石灰漿料，控制鈣鎂比，反應溫度80℃，反應時間2.0～2.5小時，得到碳酸鈣晶須。

2、根據權利要求1所述的形貌可控的碳酸鈣晶須的制備方法，其特征是：

控制母液氯化鎂濃度在4.4～6.3％wt，鈣鎂比在0.31～0.50，且隨著氯化鎂濃度的增高，鈣鎂比降低，可得到長度15～30微米、直徑1.5～3微米較粗大的碳酸鈣晶須；

控制母液氯化鎂濃度在5.3～8.6％wt，鈣鎂比在0.24～0.35，且隨著氯化鎂濃度的增高，鈣鎂比降低，可得到長度5～15微米、直徑0.5～1微米的超細碳酸鈣晶須；

控制母液氯化鎂濃度在5.4％wt左右，鈣鎂比在0.30～0.40，且隨著鈣鎂比的增高，晶須從長度5～15微米、直徑0.5～1.0微米的超細碳酸鈣晶須變化到長度15～30微米、直徑1.5-3微米較粗大的碳酸鈣晶須，即固定鎂濃度，晶須尺寸隨著鈣鎂比的增加而變大；

改變反應溫度，比較70℃與80℃所得晶須的形貌，70℃所得晶須比80℃所得晶須短三分之一，直徑不變。