[發(fā)明專利]使用X-射線特征譜對SiGe薄膜進(jìn)行定量分析的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910057929.7 | 申請日: | 2009-09-22 |
| 公開(公告)號: | CN102023172A | 公開(公告)日: | 2011-04-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳建鋼;吳長亮 | 申請(專利權(quán))人: | 上海華虹NEC電子有限公司 |
| 主分類號: | G01N23/083 | 分類號: | G01N23/083;G01N23/223;G01N23/04 |
| 代理公司: | 上海浦一知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31211 | 代理人: | 王函 |
| 地址: | 201206 上*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 使用 射線 特征 sige 薄膜 進(jìn)行 定量分析 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種半導(dǎo)體集成電路工藝方法,尤其涉及一種使用X-射線特征譜對SiGe(鍺硅)薄膜進(jìn)行定量分析的方法。
背景技術(shù)
目前,在集成電路工藝領(lǐng)域,對于SiGe薄膜的成分測定和質(zhì)量保證監(jiān)控通常直接利用SIMS(二次離子質(zhì)譜儀)進(jìn)行深度與原子百分比的測定,測量準(zhǔn)確度高,但由于SIMS機(jī)器昂貴,普及程度低以及測量成本高,在只能委外分析的情況下,如需要對生產(chǎn)線進(jìn)行定期檢測,工藝成本將會(huì)激增。
此外,X-射線特征譜(EDS)在原理上和對其它材料(不包括SiGe薄膜)的定量分析中,已經(jīng)證明這是一個(gè)穩(wěn)定,可靠的技術(shù)。在可探測的范圍內(nèi),其精度不亞于SIMS定量分析。
所以在現(xiàn)有的TEM(透射電鏡)/EDS(X-射線色散譜儀)中,使用X-射線特征譜對SiGe薄膜進(jìn)行定量分析,是對SiGe薄膜項(xiàng)目和X-射線特征譜對材料定量分析的技術(shù)空白進(jìn)行填補(bǔ)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種使用X-射線特征譜對SiGe薄膜進(jìn)行定量分析的方法,該方法填補(bǔ)了SiGe薄膜項(xiàng)目和X-射線特征譜對材料定量分析的技術(shù)空白,該方法過程簡單、可操作性強(qiáng),大大降低了生產(chǎn)費(fèi)用,并提高效率。
為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供一種使用X-射線特征譜對SiGe薄膜進(jìn)行定量分析的方法,包含以下步驟:
(1)使用化學(xué)氣相沉積SiGe標(biāo)準(zhǔn)多層漸變薄膜作為標(biāo)準(zhǔn)樣品;
(2)使用二次離子質(zhì)譜儀測定標(biāo)準(zhǔn)樣品的成分,并作為SiGe的X-射線特征譜分析中的標(biāo)準(zhǔn)成分;
(3)對SiGe標(biāo)準(zhǔn)多層漸變薄膜進(jìn)行多點(diǎn)的等厚度X-射線特征譜定量分析,參照步驟(2)中二次離子質(zhì)譜儀測定的標(biāo)準(zhǔn)成分?jǐn)?shù)據(jù),獲得其Si,Ge的X-射線特征譜與SiGe厚度的關(guān)系;
(4)將化學(xué)氣相沉積工藝完成后的SiGe薄膜制成透射電鏡樣品,進(jìn)行多點(diǎn)的等厚度X-射線特征譜定量分析,根據(jù)步驟(3)得到的SiGe標(biāo)準(zhǔn)多層漸變薄膜X-射線特征譜與SiGe厚度的關(guān)系,使用定量分析公式及系數(shù)修正,最終獲得工藝SiGe薄膜的Si,Ge原子百分比與厚度的關(guān)系。
步驟(1)中所述SiGe標(biāo)準(zhǔn)多層漸變薄膜為八層SiGe薄膜,每層的成分比不同,Ge的原子百分比范圍從0.1at%-35at%,每層厚度為400埃。
步驟(3)中采用斜線取點(diǎn)法來增加定量分析精度。
步驟(4)中所述定量分析公式及系數(shù)為:
工藝SiGe薄膜:CSi/CGe=KSiGe?Isi/IGe
SiGe標(biāo)準(zhǔn)多層漸變薄膜:CSi/CGe=KSiGe?Isi/IGe
其中,Csi,CGe是Si,Ge的定量成分;Isi,IGe是Si,Ge?X-射線特征譜的積分強(qiáng)度;系數(shù)KSiGe是SiGe的Cliff-Lorimer因子,從SiGe標(biāo)準(zhǔn)多層漸變薄膜X-射線特征譜的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)中獲得。所述系數(shù)KSiGe是ZAF因子的函數(shù),也可以從理論計(jì)算中獲得,Z:原子序數(shù),A:X-射線吸收,F(xiàn):X-射線熒光輻射。
步驟(3)和步驟(4)中所述進(jìn)行多點(diǎn)的等厚度的X-射線特征譜定量分析采用20點(diǎn)的等厚度的X-射線特征譜定量分析。
和現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有以下有益效果:本發(fā)明在現(xiàn)有的TEM(透射電鏡)/EDS(X-射線色散譜儀)的基礎(chǔ)上,發(fā)展一套定量分析方法,以用于SiGe的成分分析,部分代替原來利用SIMS的分析方法。本發(fā)明是對SiGe薄膜項(xiàng)目和X-射線特征譜對材料定量分析的技術(shù)空白進(jìn)行填補(bǔ)。本發(fā)明方法過程簡單、可操作性強(qiáng),在保持測量精度的基礎(chǔ)上對生產(chǎn)線上SiGe薄膜工藝進(jìn)行定期監(jiān)控。而且分析周期短,分析費(fèi)用相對較低,從而大大降低了生產(chǎn)費(fèi)用,并提高效率。
附圖說明
圖1是本發(fā)明SIMS成分標(biāo)定與等厚度X-射線特征譜定量分析對比的示意圖;
圖2是本發(fā)明的SiGe標(biāo)準(zhǔn)多層漸變薄膜TEM樣品的示意圖;
圖3是本發(fā)明中采用斜線取點(diǎn)法對SiGe標(biāo)準(zhǔn)多層漸變薄膜TEM樣品進(jìn)行EDS定量分析的示意圖;
圖4是本發(fā)明中SiGe標(biāo)準(zhǔn)多層漸變薄膜的Si,Ge的X-射線特征譜(標(biāo)準(zhǔn)特征譜)的示意圖;
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