[發(fā)明專利]一種硅/多孔碳納米復(fù)合微球的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910054594.3 | 申請日： | 2009-07-09 |
| 公開（公告）號： | CN101632913A | 公開（公告）日： | 2010-01-27 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 付建偉;黃小彬;張鵬;唐小真;劉鳳鳳 | 申請（專利權(quán)）人： | 上海交通大學(xué) |
| 主分類號： | B01J13/02 | 分類號： | B01J13/02 |
| 代理公司： | 上海交達(dá)專利事務(wù)所 | 代理人： | 羅蔭培 |
| 地址： | 200240*** | 國省代碼： | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 多孔 納米 復(fù)合 制備 方法 | ||
1.一種硅/多孔碳納米復(fù)合微球的制備方法，其特征在于制備方法如下，以下均以質(zhì)量份表示：
將1～5份硅球分散到3000份有機(jī)溶劑中，然后加入1～5份六氯環(huán)三膦腈、2～10份4，4’-二羥基二苯砜和5～25份縛酸劑三乙胺；于20～40℃條件下超聲反應(yīng)6～10小時，其中超聲功率為50～240瓦，超聲頻率為40千赫茲；反應(yīng)結(jié)束后通過離心分離，用四氫呋喃洗滌，再用去離子水洗滌，真空干燥20～24小時，得到具有核殼結(jié)構(gòu)的硅/聚膦腈納米復(fù)合微球；將所得到的硅/聚膦腈納米復(fù)合微球移入至石英管碳化裝置中，在惰性氣氛保護(hù)下，以1～5℃/min的升溫速率進(jìn)行升溫，600℃保溫2小時，然后繼續(xù)以1～5℃/min的升溫速率升至樣品預(yù)定溫度700～1000℃，保溫5小時，然后自然降至室溫，即得硅/多孔碳納米復(fù)合微球。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種硅/多孔碳納米復(fù)合微球的制備方法，其特征是硅球?yàn)榧{米硅球，其直徑為60～100納米。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種硅/多孔碳納米復(fù)合微球的制備方法，其特征是有機(jī)溶劑為四氫呋喃/無水乙醇、丙酮/無水乙醇、乙腈或無水乙醇，其中四氫呋喃與無水乙醇體積比為0.5∶1，丙酮與無水乙醇體積比為0.5∶1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種硅/多孔碳納米復(fù)合微球的制備方法，其特征是碳化過程中惰性氣氛為氬氣或高純氮?dú)狻?/p>
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