[發(fā)明專利]一種含異硫氰酸根的磷光銥配合物及其制備方法和應(yīng)用無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910054186.8 | 申請日: | 2009-06-30 |
| 公開(公告)號: | CN101591358A | 公開(公告)日: | 2009-12-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 楊紅;楊仕平 | 申請(專利權(quán))人: | 上海師范大學(xué) |
| 主分類號: | C07F15/00 | 分類號: | C07F15/00;C09K11/06;G01N21/33;G01N21/64 |
| 代理公司: | 上海伯瑞杰知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人: | 吳瑾瑜 |
| 地址: | 200234*** | 國省代碼: | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 含異硫 氰酸 磷光 配合 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1、一種含異硫氰酸根的磷光銥配合物,其特征在于,具有如式(I)的結(jié)構(gòu)式:
式(I)
其中的n-Bu為丁基。
2、權(quán)利要求1所述含異硫氰酸根的磷光銥配合物的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)首先制備2,4-二氟苯基吡啶銥二氯橋配合物,將氯化銥和2,4-二氟苯基吡啶溶于2-乙二醇乙醚和水的混合溶液,氯化銥和2,4-二氟苯基吡啶的摩爾比為1∶0.2~1∶2.0;2-乙二醇乙醚和水的積比為1∶1~5∶1;將反應(yīng)混合物加熱至80℃~120℃,攪拌反應(yīng)1~48小時;反應(yīng)結(jié)束后,冷卻到5~35℃,有沉淀生成;將所得沉淀洗滌干燥,得到2,4-二氟苯基吡啶銥二氯橋配合物;
(2)將步驟(1)中制得的2,4-二氟苯基吡啶銥二氯橋配合物和四丁基異硫氰酸銨溶解在二氯甲烷中,回流1~40小時;其中2,4-二氟苯基吡啶銥二氯橋配合物與異硫氰酸四丁基胺的摩爾比為1∶10~1∶20,反應(yīng)結(jié)束后,重結(jié)晶純化。
3、權(quán)利要求2所述含異硫氰酸根的磷光銥配合物的制備方法,其特征在于,所述的氯化銥和2,4-二氟苯基吡啶的摩爾比為1∶1~1∶2。
4、權(quán)利要求2所述含異硫氰酸根的磷光銥配合物的制備方法,其特征在于,所述的2,4-二氟苯基吡啶銥二氯橋配合物和四丁基異硫氰酸銨的摩爾比為1∶10~1∶15。
5、權(quán)利要求2所述含異硫氰酸根的磷光銥配合物的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中,用二氯甲烷和乙醚為溶劑進行重結(jié)晶純化。
6、權(quán)利要求1所述含異硫氰酸根的磷光銥配合物在制備檢測汞離子的磷光化學(xué)計量劑中的應(yīng)用。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于上海師范大學(xué),未經(jīng)上海師范大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/200910054186.8/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 具有改進伸長率和粘合強度的聚氨酯脲彈性紗線及其制備方法
- 具有改良固化速度的含有芳族異氰酸酯官能組分和脂族芳族異氰酸酯官能組分的組合物
- 一種聯(lián)合制備液體氫氰酸和二異丁腈肼的工藝方法
- 一種聯(lián)合制備液體氫氰酸和氰化鈉的工藝方法
- 一種聯(lián)合制備液體氫氰酸和羥基乙腈的工藝方法
- 硬質(zhì)聚氨酯樹脂組合物、硬質(zhì)聚氨酯樹脂、成型品及纖維增強塑料
- 一種異氰酸標(biāo)準(zhǔn)氣體的發(fā)生裝置及量化方法
- 一種酰亞胺改性氰酸酯發(fā)泡膠膜及其制備方法
- 一種異氰酸標(biāo)準(zhǔn)氣體的發(fā)生裝置
- 異氰酸酯組合物、異氰酸酯組合物的制造方法以及異氰酸酯聚合物的制造方法





