[發(fā)明專利]生物黏附載藥納米纖維膜的電紡制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910052436.4 | 申請日： | 2009-06-03 |
| 公開（公告）號： | CN101570917A | 公開（公告）日： | 2009-11-04 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 朱利民;余燈廣;張曉飛 | 申請（專利權(quán)）人： | 東華大學(xué) |
| 主分類號： | D04H3/16 | 分類號： | D04H3/16;D01D5/00;D01D1/02;A61K9/70;A61K47/32;A61K47/34;A61K47/36;A61K47/38;A61K31/522;A61P31/12 |
| 代理公司： | 上海泰能知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 | 代理人： | 黃志達(dá);謝文凱 |
| 地址： | 201620上海市松*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 生物 黏附 納米 纖維 制備 方法 | ||
1.一種生物黏附載藥納米纖維膜的電紡制備方法，包括：
(1)紡絲液的調(diào)配
先將具有生物活性成份的藥物溶解于二甲基甲酰胺中，待完全溶解后，溶液清亮；然后將具有生物粘附性能的聚合物與人工合成聚合物按質(zhì)量比0～10∶0～10溶于二甲基甲酰胺中，于55～60℃下連續(xù)攪拌溶脹24小時(shí)，然后冷卻至常溫后，超聲脫氣12～20分鐘；其中，具有生物活性成份的藥物在二甲基甲酰胺中的質(zhì)量體積百分比為40％；兩種聚合物的總質(zhì)量與二甲基甲酰胺的體積比為1g∶10ml；
(2)電紡
采用削平的針頭作為噴射細(xì)流的毛細(xì)管，連接高壓發(fā)生器，紡絲液量由微量注射泵控制，接收纖維；
電紡工藝參數(shù)條件：流速為2毫升/小時(shí)，接受板離噴絲口距離為15cm，電壓15kV，環(huán)境溫度為(12±1)℃，環(huán)境濕度為67±4％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種生物黏附載藥納米纖維膜的電紡制備方法，其特征在于：所述步驟(1)中的具有生物活性成份的藥物為阿昔洛韋。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種生物黏附載藥納米纖維膜的電紡制備方法，其特征在于：所述步驟(1)中的生物粘附性能的聚合物為羥丙基甲基纖維素、聚氧乙烯或殼聚糖。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種生物黏附載藥納米纖維膜的電紡制備方法，其特征在于：所述步驟(1)中的人工合成聚合物為聚丙烯腈或尼龍。
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