[發明專利]一種增效解毒,改善癌癥患者惡液質的中藥組合物有效
| 申請號: | 200910048767.0 | 申請日: | 2009-04-02 |
| 公開(公告)號: | CN101606963A | 公開(公告)日: | 2009-12-23 |
| 發明(設計)人: | 許青 | 申請(專利權)人: | 許青 |
| 主分類號: | A61K36/481 | 分類號: | A61K36/481;A61K36/708;A61P37/04;A61P35/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 200081上海*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 增效 解毒 改善 癌癥 患者 惡液質 中藥 組合 | ||
1.一種增效解毒、改善癌癥患者惡液質的中藥組合物,其特征在于:所述的中藥組合物主要是由下列重量份的原料制得:黃芪10-60份,大黃9-15份、白術10-15份、板藍根15-30份、黃芩9-15份、山茱萸9-15份、防風9-15份。
2.如權利要求1所述的中藥組合物,其特征在于:所述的中藥組合物主要是由下列重量份的原料制得:黃芪30份,大黃10份、白術10份、板藍根20份、黃芩10份,山茱萸10份,防風10份。
3.如權利要求1或2所述的中藥組合物,其特征在于:所述的中藥組合物的劑型為口服液體制劑、顆粒劑、滴丸劑、散劑、片劑、膠囊劑或注射劑。
4.如權利要求3中所述的中藥組合物,其特征在于:所述的膠囊劑為軟膠囊劑。
5.如權利要求1或2中所述的中藥組合物,其特征在于:所述的中藥組合物的劑型為脂質體。
6.如權利要求1或2中所述的中藥組合物,其特征在于:所述的中藥組合物的劑型為緩釋制劑。
7.如權利要求1或2中所述的中藥組合物,其特征在于:所述的中藥組合物的劑型為控釋制劑。
8.一種如權利要求1或2所述的中藥組合物的制備方法,其特征在于選自下述三種方法中的任一種:
方法一:
a)按照所述的重量配比稱取原料中藥材;
b)將上述原料中藥材干燥粉碎成細粉,得活性成分細粉;
方法二:
(1)按照所述的重量配比稱取原料中藥材;
(2)將黃芪、白術、板藍根和山茱萸加水煎煮,過濾,取濾液,濃縮成清膏,再將其余原料中藥材干燥粉碎成粉,與上述清膏混合均勻,得活性成分清膏;
方法三:
(1)按照所述的重量配比稱取原料中藥材;
(2)將上述原料中藥材加水煎煮,過濾,取濾液,濃縮得活性成分清膏。
9.如權利要求8所述的制備方法,其特征在于:方法二或三中,所述的加水煎煮的步驟中,每次加水的量為生藥重量的8-16倍,煎煮的溫度為煎煮液沸騰的溫度,煎煮的時間為2-4小時,煎煮的次數為1-4次。
10.如權利要求8所述的制備方法,其特征在于:將所述的方法一制得的活性成分細粉,或所述的方法二或三制得的活性成分清膏,或由該清膏干燥,粉碎制成的活性成分細粉,與賦型劑按本領域常規方法制成常規劑型。
11.如權利要求10所述的制備方法,其特征在于:所述的常規劑型為口服液體制劑、顆粒劑、滴丸劑、散劑、片劑、膠囊劑或注射劑。
12.如權利要求10所述的制備方法,其特征在于:所述的常規劑型為脂質體。
13.如權利要求10所述的制備方法,其特征在于:所述的常規劑型為緩釋制劑。
14.如權利要求10所述的制備方法,其特征在于:所述的常規劑型為控釋制劑。
15.如權利要求1或2所述的中藥組合物在制備治療改善癌癥患者惡液質或對化療具有增敏解毒作用的藥物中的應用。
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