[發(fā)明專利]6-氟-3a-(三氟甲基)-2,3,3a,4-四氫-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑-1-酮及其合成方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910048343.4 | 申請日: | 2009-03-26 |
| 公開(公告)號: | CN101544645A | 公開(公告)日: | 2009-09-30 |
| 發(fā)明(設計)人: | 郝健;侯明華;莊紅偉;萬文;蔣海珍 | 申請(專利權)人: | 上海大學 |
| 主分類號: | C07D487/04 | 分類號: | C07D487/04 |
| 代理公司: | 上海上大專利事務所(普通合伙) | 代理人: | 陸聰明 |
| 地址: | 200444*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 甲基 吡咯 咪唑 及其 合成 方法 | ||
1.一種6-氟-3a-(三氟甲基)-2,3,3a,4-四氫-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑-1-酮,其特征在于該化合物的結(jié)構為:
2.一種合成根據(jù)權利要求1所述的6-氟-3a-(三氟甲基)-2,3,3a,4-四氫-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑-1-酮的方法,其特征在于該方法具有如下步驟:將三氟γ-酮酸甲酯和對甲基苯磺酸溶于甲苯中,再加入催化劑用量的無水硫酸鎂,攪拌下回流反應20~60分鐘后加入對氟鄰苯二胺;繼續(xù)反應10~15小時后再加入催化劑用量的對甲基苯磺酸;回流反應10~15小時,反應結(jié)束,經(jīng)分離純化,得白色固體即為6-氟-3a-(三氟甲基)-2,3,3a,4-四氫-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑-1-酮;所述的三氟γ-酮酸甲酯和對氟鄰苯二胺的摩爾比為:(1~1.2):1。
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