[發(fā)明專利]一種復(fù)合模板劑合成磷酸硅鋁分子篩及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200910047093.2 | 申請(qǐng)日: | 2009-03-05 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101492169A | 公開(公告)日: | 2009-07-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 孫啟文;應(yīng)衛(wèi)勇;張宗森;曹發(fā)海;劉繼森;李濤;房鼎業(yè);葉麗萍;胡浩;王義君 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 上海兗礦能源科技研發(fā)有限公司 |
| 主分類號(hào): | C01B39/54 | 分類號(hào): | C01B39/54;C01B37/08;B01J29/85;C07C1/20;C07C11/02 |
| 代理公司: | 上海科盛知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人: | 林君如 |
| 地址: | 201203上海市浦*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 復(fù)合 模板 合成 磷酸 分子篩 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種復(fù)合模板劑合成磷酸硅鋁分子篩的制備方法,所述分子篩的組成為:(0.2-3.0)R∶(Si0.01-0.3Al0.01-1P0.01-0.9)∶(10-400)H2O,其中R為四乙基氫氧化銨/二乙胺復(fù)合模板劑,該復(fù)合模板劑為:x四乙基氫氧化銨+(1-x)二乙胺,0<x<1;
其特征在于,所述復(fù)合模板劑合成磷酸硅鋁分子篩的制備方法包括以下步驟:
(1)原料混合物的配制
按照(0.2-3.0)R∶(Si0.01-0.3Al0.01-1P0.01-0.9)∶(10-400)H2O的配比稱取四乙基氫氧化銨/二乙胺復(fù)合模板劑、硅源、鋁源、磷源和水;
(2)將上述鋁源、磷源和水混合,充分?jǐn)嚢柚辆鶆颍?/p>
(3)向步驟(2)的混合物中依次添加硅源和四乙基氫氧化銨/二乙胺復(fù)合模板劑,充分?jǐn)嚢柚辆鶆虻媚z;
(4)將步驟(3)中所得凝膠轉(zhuǎn)移至高壓反應(yīng)釜中,在70-150℃和0-3MPa壓力下攪拌晶化1~24小時(shí);
(5)將高壓釜升溫至150-250℃下晶化24~100小時(shí);
(6)取出高壓釜中的固體產(chǎn)物反復(fù)水洗離心至中性,在50~120℃空氣流中干燥4~8小時(shí),得到復(fù)合模板劑合成磷酸硅鋁分子篩。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合模板劑合成磷酸硅鋁分子篩的制備方法,其特征在于,所述的硅源包括硅溶膠、活性二氧化硅或正硅酸酯。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合模板劑合成磷酸硅鋁分子篩的制備方法,其特征在于,所述的鋁源包括異丙醇鋁、擬薄水鋁石或活性氧化鋁。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合模板劑合成磷酸硅鋁分子篩的制備方法,其特征在于,所述的磷源包括正磷酸或磷酸鋁。?
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C01B 非金屬元素;其化合物
C01B39-00 具有分子篩和堿交換特性的化合物,如結(jié)晶沸石;其制備;后處理,如離子交換或脫鋁作用
C01B39-02 . 結(jié)晶硅酸鋁沸石;其同晶化合物;其直接制備方法;以含另一類結(jié)晶沸石的反應(yīng)混合物或以預(yù)成形的反應(yīng)物作原料的制備方法;其后處理
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C01B39-54 . 磷酸鹽,如APO或SAPO化合物
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C01B39-04 .. 用至少一種有機(jī)模板定向劑,如離子季銨化合物或胺化化合物





