[發明專利]馬來酰亞胺共聚物及其合成方法有效
| 申請號: | 200910045799.5 | 申請日: | 2009-02-06 |
| 公開(公告)號: | CN101538347A | 公開(公告)日: | 2009-09-23 |
| 發明(設計)人: | 高慧敏;揭元萍;陸懿;吳梓新;余宏華 | 申請(專利權)人: | 上海華誼(集團)公司 |
| 主分類號: | C08F222/40 | 分類號: | C08F222/40;C08F222/02;C08F222/08;C08F2/18;C08F2/38 |
| 代理公司: | 上海開祺知識產權代理有限公司 | 代理人: | 包文超;費開逵 |
| 地址: | 200025上*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 馬來 亞胺 共聚物 及其 合成 方法 | ||
1.一種馬來酰亞胺共聚物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
將溫度為45-60℃的總單體混合物與鏈轉移劑和引發劑一同加入分散劑水溶液,形成 的初始反應體系中含有30-55%w/w的馬來酰亞胺、40-69.9%w/w的芳族烯烴和0.1-5% w/w的馬來酸或馬來酸酐,并于45-90℃反應2-8小時,所得產物再依次經洗滌、過濾和 干燥;
所述的鏈轉移劑選自:異丙醇、正十二碳硫醇、叔十二碳硫醇、正丁硫醇、特丁硫 醇、正辛基硫醇、醋酸-正十二烷基硫醇酯、苯甲酸-正十二烷基硫醇酯或三硫代碳酸二- 正十二烷基酯,用量為共聚單體投入總量的0.01-2.5%w/w;
所述引發劑選自:過氧化二苯甲酰、過氧化二碳酸酯類、過氧化二異丙苯、異丙苯 過氧化氫、過硫酸鉀、過硫酸銨、偶氮二異丁腈或偶氮二異庚腈,用量是共聚單體投入 總量的0.1-5%w/w;
所述的分散劑選自:聚乙烯醇、聚甲基丙烯酸鈉鹽、苯乙烯-馬來酸酐共聚物、羥乙基纖 維素、碳酸鈣、碳酸鎂和滑石粉之一或這些化合物任意比例的混合;所述的分散劑水溶液溫 度為45-80℃,分散劑在水溶液中的濃度為0.05-3%w/w,水的用量為共聚單體投入總量的1-4 倍;
根據上述方法獲得的馬來酰亞胺共聚物,由30-55%w/w的馬來酰亞胺、40-69.9%w/w 的芳族烯烴和0.1-5%w/w的馬來酸或馬來酸酐組成;其中,所述的馬來酰亞胺為N-苯基馬 來酰亞胺,所述芳族烯烴為苯乙烯。
2.根據權利要求1所述的馬來酰亞胺共聚物的制備方法,其特征在于,先將30-55%w/w 的馬來酰亞胺單體、40-69.9%w/w的芳族烯烴單體和0.1-5%w/w的馬來酸或馬來酸酐單體 與鏈轉移劑于45-60℃溫度下混合,然后與引發劑混合,再將此共混液加入分散劑水溶液, 并于45-90℃反應2-8小時,所得產物再依次經洗滌、過濾和干燥。
3.根據權利要求1所述的馬來酰亞胺共聚物的制備方法,其特征在于,將所述引發劑先 混合于馬來酰亞胺、芳族烯烴和馬來酸或馬來酸酐任一單體當中,再與混合有所述鏈轉移劑 的溫度為45-60℃的總單體混合物同時加入分散劑水溶液。
4.根據權利要求1所述的馬來酰亞胺共聚物的制備方法,其特征在于,將所述引發劑混 合于芳族烯烴單體當中,再與混合有所述鏈轉移劑的溫度為45-60℃的總單體混合物同時加入 分散劑水溶液,使得初始反應體系中含有45-55%w/w的馬來酰亞胺、40-53%w/w的芳族烯 烴和2-5%w/w的馬來酸或馬來酸酐。
5.根據權利要求1所述的馬來酰亞胺共聚物的制備方法,其特征在于,將所述鏈轉移劑 先混合于馬來酰亞胺、芳族烯烴和馬來酸或馬來酸酐任一單體當中,再與混合有所述引發劑 的溫度為45-60℃的總單體混合物同時加入分散劑水溶液。
6.根據權利要求1所述的馬來酰亞胺共聚物的制備方法,其特征在于,將所述鏈轉 移劑混合于芳族烯烴單體當中,再與混合有所述引發劑的溫度為45-60℃的總單體混合物 同時加入分散劑水溶液,使得初始反應體系中含有45-55%w/w的馬來酰亞胺、40-53% w/w的芳族烯烴和2-5%w/w的馬來酸或馬來酸酐。
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