[發(fā)明專利]碳納米管/聚砜酰胺納米復(fù)合材料及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200910044848.3
• 申請(qǐng)日: 2009-01-04
• 公開（公告）號(hào): CN101457019A
• 公開（公告）日: 2009-06-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 唐志勇;梁晶晶;孫晉良;張家寶;郭建君;任慕蘇;楊敏;鄒新國
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海大學(xué)
• 主分類號(hào): C08L77/10
• 分類號(hào): C08L77/10;C08K7/24;C08G69/32;C08G69/28
• 代理公司: 上海上大專利事務(wù)所（普通合伙）
• 代理人: 何文欣

1.一種碳納米管/聚砜酰胺納米復(fù)合材料，其特征在于該復(fù)合材料以芳香二胺和對(duì)苯二甲酰氯為單體，碳納米管的溶劑分散液為分散劑，經(jīng)縮聚反應(yīng)而形成的碳納米管/聚砜酰胺納米復(fù)合材料；所述的兩種單體芳香二胺和對(duì)苯二甲酰氯的組成及重量百分含量為：

芳香二胺??40～60％，??對(duì)苯二甲酰氯??60～40％；

所述的碳納米管的溶劑分散液為多壁碳納米管和非離子表面活性劑按1∶(1.2～1.5)的質(zhì)量比分散在2-吡咯烷酮中形成的溶劑分散液，其中碳納米管的質(zhì)量為單體總質(zhì)量的1～5％；所述芳香二胺為對(duì)苯二胺、間苯二胺中的一種或兩種；所述對(duì)苯二胺為4’4二氨基二苯砜；所述的間苯二胺為3’3二氨基二苯砜。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳納米管/聚砜酰胺納米復(fù)合材料，其特征在于所述的碳納米管的溶劑分散液中，碳納米管的質(zhì)量百分比濃度為1～5％之間。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的碳納米管/聚砜酰胺納米復(fù)合材料，其特征在于所述的碳納米管的直徑為8～15nm，長度不大于50μm。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳納米管/聚砜酰胺納米復(fù)合材料，其特征在于所述的碳納米管的溶劑分散液中的非離子表面活性劑為HLB值為11～13的辛基酚聚氧乙烯醚和HLB值為5的乳化劑OP-4，按2∶3的質(zhì)量比形成的混合型表面活性劑。

5.一種制備根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳納米管/聚砜酰胺納米復(fù)合材料的方法，其特征在于該方法的具體步驟為：

a.制備碳納米管的溶劑分散液：將經(jīng)過預(yù)處理的多壁碳納米管用無離子水洗至PH值為6-7，真空干燥后，和非離子表面活性劑溶于2-吡咯烷酮中，超聲分散60～90min，形成碳納米管的溶劑分散液；

b.將步驟a所得碳納米管的溶劑分散液加入到N，N-二甲基乙酰胺溶劑中，形成含有碳納米管的混合溶劑；

c.將芳香二胺加入到步驟b所得混合溶劑中，并降溫至-8℃～-10℃；形成碳納米管與芳香二胺的混合分散液；

d.在步驟c所得混合分散液中加入對(duì)苯二甲酰氯，使其進(jìn)行縮聚反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)間為1～1.5小時(shí)，調(diào)節(jié)反應(yīng)液的pH值為6-7，經(jīng)過濾，即得碳納米管/聚砜酰胺納米復(fù)合材料。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的碳納米管/聚砜酰胺納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于所述步驟d中調(diào)節(jié)反應(yīng)液pH值所用的鹽為氯化鈣或氯化鋰。?