[發(fā)明專利]一種新的手性分離方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200910044102.2
• 申請(qǐng)日: 2009-08-13
• 公開（公告）號(hào): CN102001904A
• 公開（公告）日: 2011-04-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 唐課文;易健民;閻建輝;周從山;張麗;潘陽(yáng)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 湖南理工學(xué)院
• 主分類號(hào): C07B57/00
• 分類號(hào): C07B57/00;C07C51/48;C07C59/54;C07C59/64;C07D487/04
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種將芳香酸類藥物對(duì)映體為拆分對(duì)象，采用疏水性D/L-酒石酸衍生物/水溶性β-環(huán)糊精衍生物，通過(guò)雙相識(shí)別對(duì)芳香酸類藥物對(duì)映體進(jìn)行萃取拆分，獲得了一種新的手性分離方法，包括如下步驟：

①疏水性D/L-酒石酸脂肪酯和芳香酯合成；

②將芳香酸類藥物外消旋體溶于含有β-環(huán)糊精衍生物的緩沖溶液，配成該藥物的外消旋體水溶液；

③D-或L-酒石酸異丁酯溶于有機(jī)相中；

④考察溶液pH值、溶劑、濃度及溫度等因素對(duì)雙相(O/W)識(shí)別手性萃取分離芳香酸類藥物對(duì)映體的k和α的影響及其規(guī)律；

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中步驟①中合成的為疏水性D/L-酒石酸脂肪酯和芳香酯用于雙相萃取芳香酸類藥物對(duì)映體的有機(jī)相手性萃取劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，將水溶性β-環(huán)糊精衍生物用于雙相萃取芳香酸類藥物對(duì)映體的水相手性萃取劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于芳香酸類藥物外消旋體溶于含有水溶性β-環(huán)糊精衍生物的溶液中。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中步驟②和根據(jù)權(quán)利要求4中的水相為NaH₂PO₄/H₃PO₄緩沖混合溶液。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中步驟③中的有機(jī)相為1，2-二氯乙烷，D(L)-酒石酸脂肪酯和芳香酯溶于該有機(jī)相中。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中步驟④中將水相與有機(jī)相在5℃充分萃取(混合)達(dá)到萃取分配平衡，取水相進(jìn)行HPLC分析，以考察手性萃取分離芳香酸類藥物對(duì)映體的萃取分離效果，同時(shí)考察溶液pH值、溶劑、濃度及溫度等因素對(duì)萃取分離的影響。