[發明專利]一種用于mtDNA等位基因分型及點突變檢測的ARMS-PCR方法無效
| 申請號: | 200910042411.6 | 申請日: | 2009-01-05 |
| 公開(公告)號: | CN101768635A | 公開(公告)日: | 2010-07-07 |
| 發明(設計)人: | 朱敏;胡維新;周鋼;黃河 | 申請(專利權)人: | 中南大學 |
| 主分類號: | C12Q1/68 | 分類號: | C12Q1/68 |
| 代理公司: | 中南大學專利中心 43200 | 代理人: | 胡奕 |
| 地址: | 410083*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 用于 mtdna 等位基因 突變 檢測 arms pcr 方法 | ||
1.一種用于mtDNA等位基因分型及點突變檢測的ARMS-PCR方法,依次包括ARMS引物設計、ARMS-PCR擴增、瓊脂糖凝膠電泳、根據陽性反應確定基因型的步驟,其特征在于:所述特異性ARMS適配引物設計步驟中,引物3’末端終止在待診位點,在上游或下游ARMS引物3’倒數3-4位增加設置兩個連續的堿基錯配,錯配方式為A-T或G-C的互換;所述ARMS-PCR擴增時增加模板mtDNA為常規用量的2~10倍。
2.如權利要求1所述的方法,其特征在于:所述ARMS適配引物為兩對引物,共用上游引物,兩條下游引物分別在3’末端與待診位點堿基匹配和錯配,兩條下游引物均在3’末端倒數3-4位增加兩個連續的堿基錯配。
3.如權利要求1所述的方法,其特征在于:所述ARMS適配引物為兩對引物,共用下游引物,兩條上游引物分別在3’末端與待診位點堿基匹配和錯配,兩條上游引物均在3’末端倒數3-4位增加兩個連續的堿基錯配。
4.如權利要求1~3所述之一的方法在檢測mtDNA基因突變中的應用。
5.如權利要求1~3所述之一的方法在檢測mtSNPs中的應用。
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