[發(fā)明專利]一種醫(yī)用防粘連膜及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200910041780.3 | 申請(qǐng)日: | 2009-08-11 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101623517A | 公開(公告)日: | 2010-01-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 徐弢;袁玉宇 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 廣州邁普再生醫(yī)學(xué)科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61L31/10 | 分類號(hào): | A61L31/10;A61L31/06;A61L31/04;A61L31/16 |
| 代理公司: | 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 | 代理人: | 陳 衛(wèi) |
| 地址: | 510633廣東省廣州市廣州高新技*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 醫(yī)用 粘連 及其 制備 方法 | ||
1.一種醫(yī)用防粘連膜,其特征在于包括納米支架和附著于其上的 水溶膠,所述水溶膠內(nèi)包覆有一種或幾種止血或/和防粘連藥物;
所述防粘連膜通過如下制備方法制備得到:
(1)制備電紡溶液、含有止血和/或防粘連藥物的水溶膠溶液和 交聯(lián)劑溶液;
(2)用所述交聯(lián)劑溶液接收靜電紡絲制得納米支架;
(3)用噴墨打印機(jī)將含有止血和防粘連藥物的水溶膠溶液打印 到所述納米支架上,水溶膠固化后即得。
2.如權(quán)利要求1所述的防粘連膜,其特征在于所述納米支架是采 用以下一種或兩種以上的支架材料通過靜電紡絲技術(shù)制備得到:聚乳 酸、聚已內(nèi)酯、聚乙交酯、聚氨酯、聚乙二醇、聚對(duì)苯二甲酸乙二 酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚羥基丁酸戊酸酯、聚羥基丁酸己酸酯、聚 磷酸酯、聚酯酰胺、聚乙烯醇、聚氧乙烷、聚對(duì)二惡酮、丙交酯、乙 交酯、丁內(nèi)酯、戊內(nèi)酯、己內(nèi)酯、環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、聚碳酸酯、 膠原蛋白、明膠、殼聚糖、改性殼聚糖、淀粉、纖維素、改性纖維素、 明膠、纖維蛋白、絲蛋白、彈力蛋白擬態(tài)的肽聚合物、海藻酸、硫酸 軟骨素、肝素、瓊脂、葡聚糖或褐藻酸。
3.如權(quán)利要求1所述的防粘連膜,其特征在于所述納米支架的孔 徑不超過3μM。
4.如權(quán)利要求1所述的防粘連膜,其特征在于所述水溶膠是采用 以下一種或兩種以上聚合物制備得到:多糖類聚合物、多肽類聚合物 或親水性高分子聚合物。
5.如權(quán)利要求1所述的防粘連膜,其特征在于所述止血藥物是止 血因子或天然藥物的提取物;所述防粘連藥物為抗生素、膠原合成酶 的抑制劑、抗凝血藥、鈣通道阻滯劑、細(xì)胞生長抑制劑、水解酶或氧 化還原劑中的任意一種或兩種以上的混合物。
6.如權(quán)利要求1所述的防粘連膜,其特征在于步驟(2)和(3) 重復(fù)若干次。
7.如權(quán)利要求1所述的防粘連膜,其特征在于所述制備電紡溶液 是將支架材料溶于溶劑制備得到,所述溶劑選自甲酸、乙酸、乙醇、 丙酮、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、四氫呋喃、二甲基亞砜、六氟 異丙醇、三氟乙醇、二氯甲烷、三氯甲烷、甲醇、二噁烷、三氟乙烷、 三氟乙酸或水的任意一種或者兩種以上任意比例的混合物。
8.如權(quán)利要求1所述的防粘連膜,其特征在于步驟(2)所述靜 電紡絲的參數(shù)為:注射泵推進(jìn)速度為0.3~10ml/h,紡絲針頭為10、 12、14、16、18或20號(hào)針頭,施加電壓為15~25KV。
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