[發明專利]六方介孔與納米線復合體及其制備方法

無效

• 申請號: 200910041581.2
• 申請日: 2009-07-31
• 公開（公告）號: CN101618851A
• 公開（公告）日: 2010-01-06
• 發明（設計）人: 魏坤;郭武生;王迎軍;李像;趙娜
• 申請（專利權）人: 華南理工大學
• 主分類號: B82B3/00
• 分類號: B82B3/00;B82B1/00
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司
• 代理人: 何淑珍

技術領域

本發明涉及作為催化劑、藥物載體的材料，具體涉及一種六方介孔與納米線復合體及 其制備方法。

背景技術

1992年，Mobil公司科學家首次合成高度有序的介孔二氧化硅。由于其具有大的比表 面積(700-1500m2/g)、規則尺寸的介孔分布(2-30nm)、較高的化學和熱力學穩定性、以及因 其表面存在大量硅羥基而容易嫁接其它基團，從而使其廣泛的應用于吸附、催化、藥物載 體、化學分離等領域。

近年來，世界各國科學家為了更充分的挖掘其潛在應用，合成了形形色色的介孔二氧 化硅材料。比如球狀中空二氧化硅材料(Deng，Z.W等，Langmuir.2006.22.6403-6407；Chen， M等，Ad.Mater.2006.18.801-806；Masahiro?Fujiwara等，Nano?Lett.2006.6.2925-2928)；介 孔薄膜二氧化硅(Vijay?R.Tirumala等，Chem.Mater.2007.19.5868-5874)；具有介孔結構 的二氧化硅納米管(Xiaowei?Wu等，Chem.Mater.2007.19.1577-1583)；介孔二氧化硅氮化 物(Yifeng?Shi等，J.Phys.Chem.C?2008.112.112-116)；具有介孔結構的類纖維狀二氧化硅 (Shiori?Kubo等，Langmuir?2007.23.11761-11768；Alpa?C.Patel等，Nano?Lett. 2006.6.1042-1046)；螺旋狀二氧化硅(Thomas?Delclos等，Nano?Lett.2008.8.1929-1935)。

但目前國內外關于介孔二氧化硅與納米線復合體還未見報道。制備介孔材料最常用的 方法是通過分子自組裝的方法。分子組裝是通過弱的共價、非共價鍵——氫鍵，離子鍵(靜 電相互作用)，疏水的相互作用，范德華力和水的氫鍵產生的。盡管這些鍵相對來說是明顯 孤立的，但是它們作為一個整體組合在一起時，卻控制著大分子結構的形成和分子間的相 互作用(Zhang.S.G.，nature?biotechnology.2003.10.1171-1178)。人們可以控制這些分子間的 組合，構筑不同形態和圖案納米材料(Reches.M，等，Science.2003.300.625-637；Sang.O.K， 等，Nature.2003.424.411-414)，并展現極好的應用前景。如利用介孔二氧化硅的孔道載藥 (Chen.J.F.等，Biomaterials，2004.25.723-727)、一維碳納米管的功能化外表鍵合藥物分 子(Dwain.F.E，等，Expert?Opin.Biol.Ther.2003.3.655-663)等。

這里我們通過分子自組裝在一個體系中成功合成出六方介孔與納米線的復合體。其熱 穩定性良好，具有廣闊的應用前景。

發明內容

本發明的目的在于克服現有技術存在的上述不足，提供六方介孔與納米線復合體及其 制備方法。本發明通過如下技術方案實現：

六方介孔與納米線復合體的制備方法，包括如下步驟：

(1)將月桂胺溶于乙醇和去離子水中，加入溶有氧化鑭的硝酸溶液，再加入正硅酸乙 酯；

(2)室溫下攪拌反應，得白色沉淀，用水洗滌，再用有機溶劑萃取所得白色沉淀中殘 留的月桂胺，將白色沉淀烘干后經煅燒即得到六方介孔與納米線復合體。

上述的六方介孔與納米線復合體的制備方法中，步驟(1)中加入正硅酸乙酯之后所得 的混合物中各組分含量為：去離子水18.025～24.139mol·L^-1、氧化鑭0.004～0.014 mol·L^-1、NO₃^-0.023～0.094mol·L^-1、乙醇5.589～7.419mol·L^-1、月桂胺0.131～ 0.235mol·L^-1、正硅酸乙酯0.727～0.901mol·L^-1。

上述的六方介孔與納米線復合體的制備方法中，步驟(1)將月桂胺溶于乙醇和去離子 水的過程中以500～700轉/分的轉速攪拌5分鐘以上。

上述的六方介孔與納米線復合體的制備方法中，步驟(1)將月桂胺溶于乙醇和去離子 水的過程中以500～700轉/分的轉速攪拌5～50分鐘。