[發明專利]六方介孔與納米線復合體及其制備方法

無效

• 申請號: 200910041581.2
• 申請日: 2009-07-31
• 公開（公告）號: CN101618851A
• 公開（公告）日: 2010-01-06
• 發明（設計）人: 魏坤;郭武生;王迎軍;李像;趙娜
• 申請（專利權）人: 華南理工大學
• 主分類號: B82B3/00
• 分類號: B82B3/00;B82B1/00
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司
• 代理人: 何淑珍

1.六方介孔與納米線復合體的制備方法，其特征在于包括如下步驟：

(1)將月桂胺溶于乙醇和去離子水中，加入溶有氧化鑭的硝酸溶液，再加入正硅酸乙 酯；加入正硅酸乙酯之后所得的混合物中各組分含量為：去離子水18.025～24.139 mol·L^-1、氧化鑭0.004～0.014mol·L^-1、乙醇5.589～ 7.419mol·L^-1、月桂胺0.131～0.235mol·L^-1、正硅酸乙酯0.727～0.901mol·L^-1；

(2)室溫下攪拌反應，得白色沉淀，用水洗滌，將過濾得到的所述白色沉淀，在室溫 晾干后，用乙醇萃取，然后在40～80℃下烘干，再于600～740℃煅燒2～5小時得到所述 六方介孔與納米線復合體。

2.根據權利要求1所述的六方介孔與納米線復合體的制備方法，其特征在于步驟(1) 將月桂胺溶于乙醇和去離子水的過程中以500～700轉/分的轉速攪拌5分鐘以上。

3.根據權利要求1所述的六方介孔與納米線復合體的制備方法，其特征在于步驟(1) 將月桂胺溶于乙醇和去離子水的過程中以500～700轉/分的轉速攪拌5～50分鐘。

4.根據權利要求1所述的六方介孔與納米線復合體的制備方法，其特征是步驟(1) 在轉速為850～1000轉/分攪拌的條件下滴加正硅酸乙酯。

5.根據權利要求5所述的六方介孔與納米線復合體的制備方法，其特征是步驟(2) 中所述室溫下攪拌反應的時間為8小時以上，經過濾得到所述白色沉淀，用去離子水洗滌 白色沉淀，所述有機溶劑采用乙醇。

6.根據權利要求5所述的六方介孔與納米線復合體的制備方法，其特征是步驟(2) 所述攪拌采用的轉速為600～700轉/分。

7.根據權利要求6所述的六方介孔與納米線復合體的制備方法，其特征是步驟(2) 中所述室溫下攪拌反應的時間為8～30小時。

8.由權利要求1所述制備方法制得的六方介孔與納米線復合體，其特征在于所包含的 納米線長為100～250nm，直徑為3～4nm，比表面積為960～1098m²·g^-1，平均孔徑為 2.7～3.5nm。