[發(fā)明專利]1″,2″,3″,7″-四氫茶黃素及其制備方法和應(yīng)用無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200910036815.4 | 申請(qǐng)日： | 2009-01-20 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN101475556A | 公開（公告）日： | 2009-07-08 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 楊潔;劉叔文;姜志宏;劉艷 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 南方醫(yī)科大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C07D311/62 | 分類號(hào)： | C07D311/62;A61K31/353;A61P31/18;A61K9/20;A61K9/00 |
| 代理公司： | 廣州市天河廬陽專利事務(wù)所 | 代理人： | 胡濟(jì)元 |
| 地址： | 510515廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 四氫茶 黃素 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.1″，2″，3″，7″-四氫茶黃素，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如(2)所示，
2.權(quán)利要求1所述化合物的制備方法，該方法由以下步驟組成：將茶黃素TF1溶于四氫呋喃中，加入茶黃素TF1質(zhì)量30％的鈀碳催化劑，在室溫和劇烈攪拌的條件下通入氫氣反應(yīng)4～7天，過濾除去鈀碳催化劑，減壓蒸去四氫呋喃后溶于95％乙醇，經(jīng)反相柱層析，除去乙醇即可。
3.權(quán)利要求1所述化合物在制備抗艾滋病藥物中的應(yīng)用。
4.一種抗艾滋病的藥物，該藥物由藥學(xué)上可接受的輔料和質(zhì)量百分比為1～20％的權(quán)利要求1所述化合物組成。
5.如權(quán)利要求4所述的藥物，其特征在于所述藥物是片劑。
6.如權(quán)利要求4所述的藥物，其特征在于所述藥物是水凝膠劑。
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