[發明專利]一組2、4、6取代基-吡啶并(3,2-d)嘧啶衍生物及其應用無效
| 申請號： | 200910032566.1 | 申請日： | 2009-07-02 |
| 公開（公告）號： | CN101597292A | 公開（公告）日： | 2009-12-09 |
| 發明（設計）人： | 林遠 | 申請（專利權）人： | 史秋芳 |
| 主分類號： | C07D471/04 | 分類號： | C07D471/04;A61K31/519;A61P37/02;A61P29/00;A61P35/00;A61P37/06;A61P37/08;A61P35/04 |
| 代理公司： | 南京眾聯專利代理有限公司 | 代理人： | 孫忠浩 |
| 地址： | 210009江蘇省南京*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一組 取代 吡啶 嘧啶 衍生物 及其 應用 | ||
1、一組2、4、6取代基-吡啶并(3，2-d)嘧啶衍生物，基本骨架結構為一個吡啶并(3，2-d)嘧啶稠雜環，其特征在于：在吡啶并(3，2-d)嘧啶稠雜環的2、4和6位由取代基R1、R2和R3取代，衍生物的分子結構如通式I所示：
其中：R1為氫原子，或氨基，或甲基，或羥基，或巰基，或烷基，或烯基，或炔基，或芳基，或雜環等基團；R2為含有氮雜原子和取代基的芳香雜環化合物；R3為含有取代基的苯或芳香雜環化合物。
2、根據權利要求1所述的一組2、4、6取代基-吡啶并(3，2-d)嘧啶衍生物，其特征在于：
R2的分子結構如通式II所示：
其中：X為氮或碳原子；
Y為氧原子、甲基或氨基；
Ar為可攜帶替代基的苯或雜環，可攜帶替代基為：氯原子，或氟原子，或溴原子，或氨基，或羥基，或巰基，或烷基，或烯基，或炔基，或芳基，或苯基，或雜環；
R3的分子結構如通式III所示：
其中：r1為氯原子，或氟原子，或溴原子，或氨基，或羥基，或烷基，或烯基，或炔基，或芳基，或苯基，或雜環；
r2為氯原子，或氟原子，或溴原子，或氨基，或羥基，或烷基，或烯基，或炔基，或芳基，或苯基，或雜環。
3、一種如權利要求1或2所述衍生物的應用，其特征在于：在醫學上作為免疫調節，或抗炎，或抗增生類藥物。
4、根據權利要求3所述衍生物的應用，其特征在于：在醫學上作為免疫調節類藥物是指：作為預防或治療移植免疫排斥反應、自身免疫性疾病和過敏反應類疾病的藥物。
5、根據權利要求3所述衍生物的應用，其特征在于：在醫學上作為抗炎類藥物是指：針對由炎性細胞和炎性介質引發的疾病進行預防或治療藥物。
6、根據權利要求5所述衍生物的應用，其特征在于：所述的炎性介質為細菌內毒素，或細胞因子。
7、根據權利要求3所述衍生物的應用，其特征在于：在醫學上作為抗增生類藥物是指：針對由細胞良性增生，或腫瘤細胞無限制增生和轉移導致的疾病進行預防或治療的藥物。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于史秋芳，未經史秋芳許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/200910032566.1/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
