[發(fā)明專利]一種帕洛諾司瓊注射液及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910029208.5 | 申請日： | 2009-04-03 |
| 公開（公告）號： | CN101849904A | 公開（公告）日： | 2010-10-06 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 吳小濤;張自強;謝曉燕;李戰(zhàn);朱麗君;何紅燕;包玉勝;黃海燕;李緯 | 申請（專利權(quán)）人： | 南京長澳醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K9/08 | 分類號： | A61K9/08;A61K31/473;A61K47/18;A61K47/12;A61K47/04;A61K47/02;A61P1/08 |
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| 地址： | 210038 江蘇*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 帕洛諾司瓊 注射液 及其 制備 方法 | ||
1.一種帕洛諾司瓊注射液，由帕洛諾司瓊藥物上可接受的鹽和藥物上可接受的輔料組成，其特征在于該注射液含有金屬絡(luò)合劑，并且用適當?shù)膒H調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)pH值為3.0～4.5。
2.權(quán)利要求1所述的注射液，其特征在于pH值為3.0～3.9。
3.權(quán)利要求1所述的注射液，其特征在于pH值為3.7。
4.權(quán)利要求1所述的注射液，其特征在于金屬絡(luò)合劑選自乙二胺四乙酸二鈉或乙二胺四乙酸二鈉鈣。
5.權(quán)利要求1所述的注射液，其特征在于所述的藥學上可接受的輔料為氯化鈉和檸檬酸。
6.權(quán)利要求1所述的注射液，其特征在于所述的pH調(diào)節(jié)劑為無機堿或無機酸。
7.權(quán)利要求6所述的注射液，其特征在于所述的無機堿為氫氧化鈉。
8.權(quán)利要求6所述的注射液，其特征在于所述的無機酸為鹽酸。
9.權(quán)利要求1所述的注射液，其特征在于含有乙二胺四乙酸二鈉、氯化鈉、檸檬酸、氫氧化鈉，pH值為3.7。
10.權(quán)利要求1所述的注射液，其制備方法如下：將處方量的金屬絡(luò)合劑、其他輔料，加入適量注射用水溶解，加入適量針用活性炭，攪拌，過濾脫炭，在精濾液中加入精確稱取的帕洛諾司瓊藥物上可接受的鹽，攪拌溶解，調(diào)節(jié)pH至3.0～4.5，加注射用水至一定濃度，用混合纖維素微孔濾膜過濾、分裝、熔封、121℃熱壓滅菌20分鐘，即得成品。
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