[發(fā)明專利]抗多種艾滋病毒的組合疫苗及其組合方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910027615.2 | 申請日： | 2009-05-25 |
| 公開（公告）號： | CN101569745A | 公開（公告）日： | 2009-11-04 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 徐建青;萬延民 | 申請（專利權(quán)）人： | 蘇州工業(yè)園區(qū)唯可達生物科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K39/295 | 分類號： | A61K39/295;A61K39/21;A61K48/00;A61P31/18 |
| 代理公司： | 蘇州市新蘇專利事務(wù)所有限公司 | 代理人： | 許鳴石 |
| 地址： | 215125江蘇省蘇州市蘇州工*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 多種 艾滋病毒 組合 疫苗 及其 方法 | ||
1.一種抗多種艾滋病毒的組合疫苗，其特征在于：可以活化廣譜的、抗多種艾滋病毒的中和抗體，它由兩種或兩種以上的艾滋病疫苗組成，不同的艾滋病疫苗所包含的HIV膜蛋白或膜蛋白編碼基因不同，每一種艾滋病疫苗單獨接種且至少接種一次，即接種總次數(shù)至少為兩次。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗多種艾滋病毒的組合疫苗，其特征在于：所述艾滋病疫苗可為重組的膜蛋白亞單位疫苗，或含有編碼HIV膜蛋白基因的DNA疫苗、重組病毒載體疫苗、重組細菌載體疫苗、重組酵母載體疫苗或表達膜蛋白的重組病毒樣顆粒疫苗。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗多種艾滋病毒的組合疫苗，其特征在于：所述HIV膜蛋白至少可以為gp120、gp140、gp145、gp160或含有上述片斷的重組膜蛋白；所述HIV膜蛋白編碼基因至少可以為gp120、gp140、gp145、gp160或含有上述基因片斷的編碼基因。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗多種艾滋病毒的組合疫苗，其特征在于：所述HIV膜蛋白或膜蛋白編碼基因可來源于HIV-1或HIV-2型，或來源于不同的HIV-1亞型或毒株，也可以是來源于同一毒株的不同膜蛋白形式。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗多種艾滋病毒的組合疫苗，其特征在于：所述不同的艾滋病疫苗進行順序組合先后序貫免疫以活化針對病毒保守區(qū)的中和抗體反應(yīng)。
6.一種抗多種艾滋病毒的組合疫苗組合方法，其特征在于：兩種或兩種以上的艾滋病疫苗進行順序組合先后序貫免疫，以活化針對病毒保守區(qū)的中和抗體反應(yīng)，將針對共同中和表位的抗體反應(yīng)連續(xù)依此提高，從而主導(dǎo)整體的免疫反應(yīng)；而那些針對非共同中和表位的抗體反應(yīng)則不被加強；所述不同的艾滋病疫苗所包含的HIV膜蛋白或膜蛋白編碼基因不同，每一種艾滋病疫苗單獨接種且至少接種一次，即接種總次數(shù)至少為兩次。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的抗多種艾滋病毒的組合疫苗組合方法，其特征在于：所述艾滋病疫苗可為重組的膜蛋白亞單位疫苗，或含有編碼HIV膜蛋白基因的DNA疫苗、重組病毒載體疫苗、重組細菌載體疫苗、重組酵母載體疫苗或表達膜蛋白的重組病毒樣顆粒疫苗。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的抗多種艾滋病毒的組合疫苗組合方法，其特征在于：所述HIV膜蛋白至少可以為gp120、gp140、gp145、gp160或含有上述片斷的重組膜蛋白；所述HIV膜蛋白編碼基因至少可以為gp120、gp140、gp145、gp160或含有上述基因片斷的編碼基因。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的抗多種艾滋病毒的組合疫苗組合方法，其特征在于：所述HIV膜蛋白或膜蛋白編碼基因可來源于HIV-1或HIV-2型，或來源于不同的HIV-1亞型或毒株，也可以是來源于同一毒株的不同膜蛋白形式。
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