[發(fā)明專利]用于清熱、利尿、通淋的中藥制劑的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200910023878.6
• 申請(qǐng)日: 2009-09-11
• 公開（公告）號(hào): CN101700326A
• 公開（公告）日: 2010-05-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 羅川
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 陜西東泰制藥有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/88
• 分類號(hào): A61K36/88;A61K9/48;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/28;A61P7/10;A61P13/02;A61P15/02;A61P15/00;A61P31/00;A61P31/22;A61K33/12
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1.用于清熱、利尿、通淋的中藥制劑的制備方法，按照重量組分計(jì)算：它由瞿麥2360g、炒車前子2360g、萹蓄2360g、大黃2360g、滑石2360g、川木通2360g、梔子2360g、甘草2360g和燈心草1180g及輔料制備成中藥制劑；其特征在于：以上九味，車前子用5倍量25％乙醇浸漬48小時(shí)，收集浸漬液，在60-70℃時(shí)-0.08Mpa的條件下減壓回收乙醇；大黃照中國(guó)藥典2000年版一部附錄IO流浸膏劑與浸膏劑項(xiàng)下的滲漉法，用50％乙醇作溶劑，浸漬24小時(shí)后進(jìn)行滲漉，收集5倍量滲漉液，在60-70℃時(shí)-0.08Mpa的條件下減壓回收乙醇；梔子用5倍量50％乙醇回流提取2次，每次1小時(shí)，濾過，在50-60℃時(shí)-0.08Mpa的條件下減壓回收乙醇；甘草用50％乙醇作溶劑，浸漬24小時(shí)后進(jìn)行滲漉，收集5倍量滲漉液，在60-70℃時(shí)-0.08Mpa的條件下減壓回收乙醇；其余五味加10倍量水煎煮三次，每次1小時(shí)，濾過，合并濾液，濾液在70-80℃時(shí)-0.08Mpa的條件下減壓濃縮，至70℃時(shí)測(cè)得相對(duì)密度為1.11-1.13的清膏，與上述浸漬液、滲漉液及梔子醇提液合并，濾過，濾液在80℃時(shí)-0.08Mpa的條件下減壓濃縮，至70℃時(shí)測(cè)得相對(duì)密度為1.08-1.15的清膏，過60目以上的濾網(wǎng)，進(jìn)行噴霧干燥，所得噴霧干粉與各劑型適宜輔料混勻，制粒，干燥，制成各劑型，即得中藥制劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述用于清熱、利尿、通淋的中藥制劑的制備方法，其特征在于：噴霧干燥的進(jìn)風(fēng)溫度為145-165℃，出風(fēng)溫度60-80℃，輔風(fēng)溫度50-120℃，物料溫度≤70C。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于清熱、利尿、通淋的中藥制劑的制備方法，其特征在于：取瞿麥2360g、炒車前子2360g、萹蓄2360g、大黃2360g、滑石2360g、川木通2360g、梔子2360g、甘草2360g和燈心草1180g；車前子用5倍量25％乙醇浸漬48小時(shí)，收集浸漬液，在60-70℃時(shí)-0.08Mpa的條件下減壓回收乙醇；大黃照中國(guó)藥典2000年版一部附錄IO流浸膏劑與浸膏劑項(xiàng)下的滲漉法，用50％乙醇作溶劑，浸漬24小時(shí)后進(jìn)行滲漉，收集5倍量滲漉液，在60-70℃時(shí)-0.08Mpa的條件下減壓回收乙醇；梔子用5倍量50％乙醇回流提取2次，每次1小時(shí)，濾過，在50-60℃時(shí)-0.08Mpa的條件下減壓回收乙醇；甘草用50％乙醇作溶劑，浸漬24小時(shí)后進(jìn)行滲漉，收集5倍量滲漉液，在60-70℃時(shí)-0.08Mpa的條件下減壓回收乙醇；其余五味加10倍量水煎煮三次，每次1小時(shí)，濾過，合并濾液，濾液在70-80℃時(shí)-0.08Mpa的條件下減壓濃縮，至70℃時(shí)測(cè)得相對(duì)密度為1.11-1.13的清膏，與上述浸漬液、滲漉液及梔子醇提液合并，濾過，濾液在80℃時(shí)-0.08Mpa的條件下減壓濃縮，至70℃時(shí)測(cè)得相對(duì)密度為1.08-1.15的清膏，過60目以上的濾網(wǎng)，進(jìn)行噴霧干燥，所得噴霧干粉與適量淀粉混勻，制粒，干燥，整粒，裝膠囊，即得膠囊劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于清熱、利尿、通淋的中藥制劑的制備方法，其特征在于：取瞿麥2360g、炒車前子2360g、萹蓄2360g、大黃2360g、滑石2360g、川木通2360g、梔子2360g、甘草2360g和燈心草1180g；車前子用5倍量25％乙醇浸漬48小時(shí)，收集浸漬液，在60-70℃時(shí)-0.08Mpa的條件下減壓回收乙醇；大黃照中國(guó)藥典2000年版一部附錄IO流浸膏劑與浸膏劑項(xiàng)下的滲漉法，用50％乙醇作溶劑，浸漬24小時(shí)后進(jìn)行滲漉，收集5倍量滲漉液，在60-70℃時(shí)-0.08Mpa的條件下減壓回收乙醇；梔子用5倍量50％乙醇回流提取2次，每次1小時(shí)，濾過，在50-60℃時(shí)-0.08Mpa的條件下減壓回收乙醇；甘草用50％乙醇作溶劑，浸漬24小時(shí)后進(jìn)行滲漉，收集5倍量滲漉液，在60-70℃時(shí)-0.08Mpa的條件下減壓回收乙醇；其余五味加10倍量水煎煮三次，每次1小時(shí)，濾過，合并濾液，濾液在70-80℃時(shí)-0.08Mpa的條件下減壓濃縮，至70℃時(shí)測(cè)得相對(duì)密度為1.11-1.13的清膏，與上述浸漬液、滲漉液及梔子醇提液合并，濾過，濾液在80℃時(shí)-0.08Mpa的條件下減壓濃縮，至70℃時(shí)測(cè)得相對(duì)密度為1.08-1.15的清膏，過60目以上的濾網(wǎng)，進(jìn)行噴霧干燥，所得噴霧干粉與適量淀粉混勻，制粒，干燥，整粒，與適量硬脂酸鎂混勻，壓片，包衣，即得片劑。