[發明專利]磁性脂質體及其制備方法

有效

• 申請號: 200910022717.5
• 申請日: 2009-05-26
• 公開（公告）號: CN101564380A
• 公開（公告）日: 2009-10-28
• 發明（設計）人: 趙雯;盧婷利;張宏;陳濤;于洋
• 申請（專利權）人: 西北工業大學
• 主分類號: A61K9/127
• 分類號: A61K9/127;A61K47/28;A61K47/02
• 代理公司: 西北工業大學專利中心
• 代理人: 黃毅新

1.一種磁性脂質體的制備方法，其特征在于：分別將蛋黃卵磷脂、膽固醇溶解于體積比甲醇∶氯仿＝1∶2混合溶劑中，得到0.1g/mL的蛋黃卵磷脂溶液和0.1g/mL的膽固醇溶液，將10mL蛋黃卵磷脂溶液和2.5mL膽固醇溶液在茄形瓶中進行混合，旋轉蒸發形成脂質體薄膜；將50mLpH為7.4的磷酸鹽緩沖溶液加入形成脂質體薄膜的茄形瓶中，使用旋渦混合器旋混20min，使用高速分散均質機分散5min，充分水合以后離心水洗2次，得到表面帶有負電的脂質體；將上述表面帶有負電的脂質體1g分散在60mL濃度為0.8mg/(ml0.5M?NaCl)的聚二烯丙基二甲基氯化銨水溶液中，靜置吸附20min后離心水洗；再分散在60mL濃度為0.5mg/(ml0.5M?NaCl)的聚苯乙烯磺酸鈉水溶液中，靜置吸附20min后離心水洗；再分散在60mL濃度為0.8mg/(ml0.5MNaCl)的聚二烯丙基二甲基氯化銨水溶液中，靜置吸附20min后離心水洗；將1g濃度為2％的帶有負電的Fe₃O₄納米微粒磁流體稀液慢慢加入上述脂質體中，靜置吸附20min后進行分離，得到磁性脂質體。

2.一種磁性脂質體的制備方法，其特征在于：分別將蛋黃卵磷脂、膽固醇溶解于體積比甲醇∶氯仿＝1∶2混合溶劑中，得到0.1g/mL的蛋黃卵磷脂溶液和0.1g/mL的膽固醇溶液，將10mL蛋黃卵磷脂溶液和2mL膽固醇溶液在茄形瓶中進行混合，旋轉蒸發形成脂質體薄膜；將60mL?pH為7.4的磷酸鹽緩沖溶液加入形成脂質體薄膜的茄形瓶中，使用旋渦混合器旋混30min，使用高速分散均質機分散6min，充分水合以后離心水洗3次，得到表面帶有負電的脂質體；將上述表面帶有負電的脂質體1g分散在70mL濃度為1mg/(ml0.5M?NaCl)的聚二烯丙基二甲基氯化銨水溶液中，靜置吸附20min后離心水洗；再分散在70mL濃度為0.4mg/(ml0.5M?NaCl)的聚苯乙烯磺酸鈉水溶液中，靜置吸附20min后離心水洗；再分散在70mL濃度為1mg/(ml0.5M?NaCl)的聚二烯丙基二甲基氯化銨水溶液中，靜置吸附20min后離心水洗；將1.5g濃度為2％的帶有負電的Fe₃O₄納米微粒磁流體稀液慢慢加入上述脂質體中，靜置吸附20min后進行分離，得到磁性脂質體。

3.一種磁性脂質體的制備方法，其特征在于：分別將蛋黃卵磷脂、膽固醇溶解于體積比甲醇∶氯仿＝1∶2混合溶劑中，得到0.1g/mL的蛋黃卵磷脂溶液和0.1g/mL的膽固醇溶液，將10mL蛋黃卵磷脂溶液和2mL膽固醇溶液在茄形瓶中進行混合，旋轉蒸發形成脂質體薄膜；將70mL?pH為7.4的磷酸鹽緩沖溶液加入形成脂質體薄膜的茄形瓶中，使用旋渦混合器旋混30min，使用高速分散均質機分散8min，充分水合以后離心水洗2次，得到表面帶有負電的脂質體；將上述表面帶有負電的脂質體1g分散在70mL濃度為1.2mg/(ml0.5M?NaCl)的聚二烯丙基二甲基氯化銨水溶液中，靜置吸附30min后離心水洗；再分散在70mL濃度為0.5mg/(ml0.5M?NaCl)的聚苯乙烯磺酸鈉水溶液中，靜置吸附30min后離心水洗；再分散在70mL濃度為1.2mg/(ml0.5M?NaCl)的聚二烯丙基二甲基氯化銨水溶液中，靜置吸附30min后離心水洗；將1.8g濃度為2％的帶有負電的Fe₃O₄納米微粒磁流體稀液慢慢加入上述脂質體中，靜置吸附30min后進行分離，得到磁性脂質體。

4.一種磁性脂質體的制備方法，其特征在于：分別將蛋黃卵磷脂、膽固醇溶解于體積比甲醇∶氯仿＝1∶2混合溶劑中，得到0.1g/mL的蛋黃卵磷脂溶液和0.1g/mL的膽固醇溶液，將10mL蛋黃卵磷脂溶液和2.5mL膽固醇溶液在茄形瓶中進行混合，旋轉蒸發形成脂質體薄膜；將60mL?pH為7.4的磷酸鹽緩沖溶液加入形成脂質體薄膜的茄形瓶中，使用旋渦混合器旋混40min，使用高速分散均質機分散10min，充分水合以后離心水洗3次，得到表面帶有負電的脂質體；將上述表面帶有負電的脂質體1g分散在80mL濃度為1.2mg/(ml?0.5MNaCl)的聚二烯丙基二甲基氯化銨水溶液中，靜置吸附40min后離心水洗；再分散在80mL濃度為0.6mg/(ml0.5M?NaCl)的聚苯乙烯磺酸鈉水溶液中，靜置吸附40min后離心水洗；再分散在80mL濃度為1.2mg/(ml0.5M?NaCl)的聚二烯丙基二甲基氯化銨水溶液中，靜置吸附40min后離心水洗；將2.5g濃度為2％的帶有負電的Fe₃O₄納米微粒磁流體稀液慢慢加入上述脂質體中，靜置吸附40min后進行分離，得到磁性脂質體。