[發明專利]獸用復方土霉素注射液及其制備方法無效
| 申請號： | 200910018588.2 | 申請日： | 2009-09-24 |
| 公開（公告）號： | CN101653448A | 公開（公告）日： | 2010-02-24 |
| 發明（設計）人： | 陳建波 | 申請（專利權）人： | 陳建波 |
| 主分類號： | A61K31/7048 | 分類號： | A61K31/7048;A61K31/65;A61K31/185;A61K47/22;A61K47/16;A61K47/04;A61K47/08;A61P11/00;A61P31/04 |
| 代理公司： | 濟南金迪知識產權代理有限公司 | 代理人： | 許德山 |
| 地址： | 256200山東省鄒*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 復方 土霉素 注射液 及其 制備 方法 | ||
1.一種獸用復方土霉素注射液，其特征在于，原料組分如下：
土霉素5-15g，泰樂菌素5-12g，樟腦磺酸鈉2-5g，氯化鎂2.42-6.17g，二水合次硫酸氫鈉甲醛1g，有機溶劑65-70g，注射用水5-8g；
所述的有機溶劑為α-吡咯烷酮、N，N-二甲基甲酰胺和乙醇，α-吡咯烷酮、N，N-二甲基甲酰胺和乙醇的重量比為(6-7)∶(1-2)∶(1-2)。
2.權利要求1所述的獸用復方土霉素注射液的制備方法，其特征在于，步驟如下：
1)將氯化鎂、土霉素溶解于注射用水和α-吡咯烷酮、N，N-二甲基甲酰胺中，得土霉素溶液；
2)將泰樂菌素溶解于乙醇中，得泰樂菌素溶液；
3)將二水合次硫酸氫鈉甲醛溶解于注射用水中，得二水合次硫酸氫鈉甲醛溶液；
4)將樟腦磺酸鈉溶解于注射用水中得樟腦磺酸鈉溶液；
5)將步驟1)制得的土霉素溶液、步驟2)制得的泰樂菌素溶液、步驟3)制得的二水合次硫酸氫鈉甲醛溶液、步驟4)制得的樟腦磺酸鈉溶液混合，攪拌均勻，調pH值為8.5～8.9，用0.22～0.45μm的有機濾膜過濾，除菌，得復方土霉素注射液。
3.如權利要求2所述的獸用復方土霉素注射液的制備方法，其特征在于，所述步驟1)中的α-吡咯烷酮、N，N-二甲基甲酰胺和步驟2)中的乙醇三者之重量比為(6-7)∶(1-2)∶(1-2)。
4.如權利要求2所述的獸用復方土霉素注射液的制備方法，其特征在于，所述步驟5)中調pH值為8.7～8.8。
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