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[發(fā)明專利]化學(xué)沉積法制備AgI/AAO納米介孔復(fù)合材料的方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 200910015385.8 申請日: 2009-06-04
公開(公告)號: CN101906286A 公開(公告)日: 2010-12-08
發(fā)明(設(shè)計)人: 琚偉;馬望京;劉華;梁海燕 申請(專利權(quán))人: 山東省科學(xué)院新材料研究所
主分類號: C09K3/00 分類號: C09K3/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 250014 山*** 國省代碼: 山東;37
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 化學(xué) 沉積 法制 agi aao 納米 復(fù)合材料 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種化學(xué)沉積法制備AgI/AAO納米介孔復(fù)合材料的方法,其特征是:所述的方法包括以下步驟:

(1).將AAO模板浸泡在去離子水中,超聲處理,除去AAO模板孔中的氣泡;

(2).將步驟(1)超聲處理完畢后的AAO模板置于溫度為30~100℃的明膠水溶液中浸泡;

(3).將步驟(2)AAO模板從明膠水溶液中取出,用30~100℃的去離子水沖洗兩個表面以除去模板表面的明膠,迅速浸入0~25℃的堅膜劑水溶液中;

(4).將經(jīng)步驟(3)的AAO模板固定在反應(yīng)器中,加入反應(yīng)溶液,使AAO模板的一個面浸泡在碘離子鹽溶液中,另一個面浸泡在銀離子鹽溶液中,最后,兩種溶液基本處于同一高度,其中,碘離子鹽溶液濃度為1×10-2~3mol·L-1,銀離子鹽溶液濃度為1×10-2~3mol·L-1。開始反應(yīng),記為第一階段,反應(yīng)時間持續(xù)1~24小時;將反應(yīng)溶液倒掉,再將模板從固定裝置中拆卸下來并調(diào)換兩面,重新置于反應(yīng)器中,加入與上述相同的反應(yīng)溶液繼續(xù)進行反應(yīng),記為第二階段,反應(yīng)時間持續(xù)1~24小時。反應(yīng)在暗室進行。反應(yīng)完成后,將產(chǎn)品放入溫度為0~30℃,濃度為5~50%的甘油水溶液0.5~24小時以溶解明膠,然后再浸入去離子水中30~60分鐘以除去反應(yīng)后的剩余離子。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征是:所述的步驟(1)超聲處理時間未5~30分鐘。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征是:所述的步驟(2)AAO模板在明膠水溶液中浸泡時間為5~60分鐘,明膠水溶液的質(zhì)量百分比濃度為0.1%~10%。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征是:所述的步驟(3)AAO模板浸泡在堅膜劑水溶液中的時間為1~30分鐘,堅膜劑水溶液的質(zhì)量百分比濃度為0.1%~10%。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征是:所述的步驟(4)反應(yīng)器中的銀離子鹽溶液與碘離子鹽溶液處于同一高度。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征是:所述的AAO模板的孔徑為200納米,模板厚度為50微米;模板的一面為孔徑200納米的孔隙比較規(guī)則的排布,另一面為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的方法,其特征是:所述的堅膜劑水溶液選自鉻釩、明礬、甲醛或戊二醛水溶液或它們的任意混合物。

8.根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的方法,其特征是:所述的碘離子鹽溶液選自碘化鈉、碘化鉀、碘化銨水溶液中的一種或兩種或三種物質(zhì)的混合溶液。

9.根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的方法,其特征是:所述的銀離子鹽溶液選自氟化銀、硝酸銀、氯酸銀或高氯酸銀水溶液或它們的任意混合物。

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