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[發(fā)明專利]一種納米改性雙透效應(yīng)彈性體材料制作方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 200910014882.6 申請日: 2009-05-11
公開(公告)號: CN101885854A 公開(公告)日: 2010-11-17
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 陳罘杲;何秀英 申請(專利權(quán))人: 陳罘杲
主分類號: C08J9/00 分類號: C08J9/00;C08L71/00;C08L75/04
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 276826 山東省日*** 國省代碼: 山東;37
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 納米 改性 效應(yīng) 彈性體 材料 制作方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種納米改性雙透效應(yīng)彈性體材料制作方法,其特征在于:采用發(fā)泡高分子基質(zhì)塊體材料,通過粉碎細(xì)化、納米復(fù)合、分散溶膠等工藝在聚醚混合溶劑的作用下,通過發(fā)泡、固化、成型脫模、切片復(fù)卷工藝過程而制得。

其中:

一、原料選擇:

①.發(fā)泡高分子基質(zhì)塊體材料:選擇聚醚發(fā)泡海棉或聚氨酯發(fā)泡材料,或上述材料的廢料、邊角料及二次回收料為優(yōu)選材料。

②.混合溶劑選擇:聚醚與二氯甲烷或甲苯類物質(zhì)的混合溶劑。

③.納米復(fù)合材料:選用抗菌材料、催化材料、增強(qiáng)材料的復(fù)合物。

④.緩釋微囊:選擇納米多孔硅載香材料。

二、按重量配制比例:

①.發(fā)泡高分子基質(zhì)塊體材料20-40

②.混合溶劑60-80

③.納米復(fù)合材料5-10

④.緩釋微囊0.5-1.5

三、制作工藝:

①.粉碎細(xì)化,將發(fā)泡高分子基質(zhì)塊體材料,用破碎機(jī)粉碎,細(xì)化分篩成0.5-1.5mm的不規(guī)則顆粒,要求粒度均勻一致。

②.納米復(fù)合:將制備好的納米復(fù)合材料和緩釋微囊按比例添加到粉碎細(xì)化好的高分子基質(zhì)顆粒粉體中,混合均勻備用。

③.分散溶膠:將上述混合好的粉體,放入盛有聚醚混合溶劑的筒式反應(yīng)釜中,以每分鐘60-120轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)速分散攪拌5-10分鐘停止,取出攪拌器,進(jìn)行封閉自然發(fā)泡2-3小時(shí),或者在蒸汽的作用下5-6個(gè)大氣壓發(fā)泡15-20分鐘,蒸汽溫度160-180℃,形成固型混合物。

④.成型脫模:將上述在筒式反應(yīng)釜中發(fā)泡好并成型的固型混合物,從筒式反應(yīng)釜中取出,自然放置20-24小時(shí)穩(wěn)定。

⑤.將穩(wěn)定后的固型混合物,用切片機(jī)按要求厚度進(jìn)行切片、復(fù)卷即可。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米改性雙透效應(yīng)彈性體材料制作方法,其特征在于:混合溶劑、納米復(fù)合材料、緩釋微囊的制作方法如下。其中:

一、混合溶劑的制作:

①.原料選擇及按重量比例:

a.聚醚60-70

b.甲苯20-30

②.制作方法:按上述比例將甲苯加入到盛有聚醚的容器中,攪拌均勻,備用。

二、納米復(fù)合體的制作:

①.原料選擇及按重量配制比例:

a.抗菌材料選擇鋅系納米抗菌材料40-50

b.增強(qiáng)材料選擇納米硅基氧化物30-40

c.催化材料選擇納米二氧化鈦30-40

②.制作方法:

按上述比例將a、b、c材料進(jìn)行混合,備用。

三、緩釋微囊的制作:

①.原料選擇:

a.載體材料采用多孔二氧化硅;

b.香型材料采用溶劑型香精;

c.溶劑采用二氯甲烷或乙醇;

②.按重量配制比例:

a.多孔二氧化硅10-20

b.香精10-20

c.溶劑60-70

③.制作工藝:

a.按上述比例秤取多孔二氧化硅粉體、香精和溶劑備用。

b.將香精加入到盛有溶劑的容器中攪拌均勻備用。

c.將多孔二氧化硅放入到香精與溶劑的混合液中,攪拌后,靜止浸泡12-24小時(shí),取出后在30-50℃的條件下干燥,球磨成粒度1000nm-2000nm粉體備用。

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