[發(fā)明專利]氰基吡啶基取代的噁唑烷酮類化合物

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200910013060.6
• 申請(qǐng)日: 2009-08-11
• 公開（公告）號(hào): CN101619061A
• 公開（公告）日: 2010-01-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 宮平;趙燕芳;翟鑫;劉亞婧
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 沈陽(yáng)藥科大學(xué)
• 主分類號(hào): C07D413/10
• 分類號(hào): C07D413/10;A61K31/4439;A61K31/496;A61K31/5377;A61P31/00;A61P31/04
• 代理公司: 沈陽(yáng)杰克知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
• 代理人: 李宇彤

1.通式Ⅰ的噁唑烷酮類化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，

Ⅰ

其中，

R₁為氟；

R₂為、；

R₃為NR₄R₅；

R₄和R₅相同或不同，分別獨(dú)立地選自氫、氨基和C₁-C₄烷基。

2.權(quán)利要求1的通式Ⅰ化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，該化合物為：

1)?(S)-N-[[3-[3-氟-4-(2-氨基-3-氰基-4-吡啶基)苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺；

2)?(S)-N-[[3-[3-氟-4-(2-氨基-3-氰基-6-吡啶基)苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺。

3.一種藥物組合物，所述組合物含有權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)的化合物。

4.權(quán)利要求1-2中任何一項(xiàng)所述的通式Ⅰ的化合物或權(quán)利要求3的組合物在制備用于治療微生物感染的藥物中的應(yīng)用，所述的微生物感染是細(xì)菌感染。

5.權(quán)利要求1-2中任何一項(xiàng)所述的通式Ⅰ的化合物或權(quán)利要求3的組合物在制備用于治療金葡菌、肺炎鏈球菌、腸球菌感染的藥物中的應(yīng)用。