[發(fā)明專利]一種水性防腐樹脂及其制作方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910009234.1 | 申請日： | 2009-02-25 |
| 公開（公告）號： | CN101486827A | 公開（公告）日： | 2009-07-22 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 劉善江;楊磊;徐小東;肖銘;劉國旭;商艷明;郭曉峰;耿耀宗 | 申請（專利權(quán)）人： | 河北晨陽工貿(mào)集團(tuán)有限公司 |
| 主分類號： | C08L67/00 | 分類號： | C08L67/00;C08L79/02;C08G63/12;C09D167/00;C09D179/02;C09D5/08 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 072550河北*** | 國省代碼： | 河北;13 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 水性 防腐 樹脂 及其 制作方法 | ||
1、一種水性防腐樹脂，其特征是：它是由以下原料配比制成的，按重量百分比計(jì)算：19～23％的合成脂肪酸，5～9％的新戊二醇，10～13％的三羥甲基丙烷，19～24％的間苯二甲酸，0.05～0.07％的酯化劑，5～9％的偏苯三酸酐，15～18％的丁醚，10～13％的二丁醇和0.1～12％的聚苯胺水溶液或者聚苯胺載體微粒或者聚苯胺乳液。
2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性防腐樹脂，其特征是：所述的酯化劑為二月桂酸二丁基錫或者環(huán)烷酸鈷或者鉻酸鉛。
3、根據(jù)權(quán)利要求1或者2所述的水性防腐樹脂，其特征是：所述的聚苯胺水溶液是由以下原料配比制成的，按重量百分比計(jì)算：85—95％的去離子水，2—10％的鈉基蒙脫土，0.5—1.5％的苯胺，0.8—3.0％的有機(jī)磺酸和1—3％的過硫酸胺；所述的有機(jī)磺酸為對甲苯磺酸、十二烷基苯磺酸、樟腦磺酸和聚苯乙烯磺酸中的一種。
4、根據(jù)權(quán)利要求1或者2所述的水性防腐樹脂，其特征是：所述的聚苯胺載體微粒是由以下原料配比制成的，按重量百分比計(jì)算：60—80％的去離子水，10—32％的鈉基蒙脫土，1.5—2.5％的苯胺，4—6.5％的有機(jī)磺酸和2—8％的過硫酸胺；所述的有機(jī)磺酸為對甲苯磺酸、十二烷基苯磺酸、樟腦磺酸和聚苯乙烯磺酸中的一種。
5、根據(jù)權(quán)利要求1或者2所述的水性防腐樹脂，其特征是：所述的聚苯胺乳液是由以下原料配比制成的，按重量百分比計(jì)算：84—92％的去離子水，0.5—2.5％的苯胺，5.5—8.5％的有機(jī)磺酸和1—6％的過硫酸胺；所述的有機(jī)磺酸為對甲苯磺酸、十二烷基苯磺酸、樟腦磺酸和聚苯乙烯磺酸中的一種。
6、一種水性防腐樹脂的制作方法，其特征是：其包括以下步驟：
(1)將19～23％或者20-22％的合成脂肪酸、5～9％或者6～8％的新戊二醇、10～13％的三羥甲基丙烷、19～24％或者21～23％的間苯二甲酸、0.05～0.07％的酯化劑按照配方量加入反應(yīng)釜內(nèi)，蓋好反應(yīng)釜蓋；
(2)用1-2小時升溫至130-140℃，試開電機(jī)攪拌，如電機(jī)不能轉(zhuǎn)動，繼續(xù)升溫至電機(jī)能轉(zhuǎn)動攪拌時再開電機(jī)，同時通0.05Mpa的二氧化碳CO2至反應(yīng)釜、通冷凝水至反應(yīng)釜的冷凝器中；
(3)繼續(xù)升溫，用1±0.1小時升溫至180℃，在溫度保持180±2℃時酯化1±0.05小時；
(4)用1±0.1小時升溫至220℃，在220-240℃保溫時酯化，透明后測酸價，當(dāng)酸價降至≤8.5mgKOH/g，粘度≥0.8秒時，離火噴水降溫；
(5)當(dāng)溫度降至160±2℃時，停止噴水降溫，加入5～9％的偏苯三酸酐后升溫于175-180℃保持，酯化反應(yīng)至酸價52-62mgKOH/g，粘度≥25秒，離火噴水降溫；
(6)降溫至150±2℃，停止噴水降溫，停CO2和冷凝水，加入15～18％的丁醚、10～13％的二丁醇兌稀；
(7)降溫至100-110℃，加入0.1～12％或者2-10％的聚苯胺水溶液或者聚苯胺載體微粒或者聚苯胺乳液，攪拌30分鐘以上至分散均勻，出料、過濾。
7、根據(jù)權(quán)利要求6所述的水性防腐樹脂的制作方法，其特征是：所述的聚苯胺水溶液的制作方法，其包括以下步驟：(1)將2—10％的鈉基蒙脫土置于超聲波發(fā)生器中或者燒杯中，加入85—95％的9/10的去離子水，超聲波分散或者攪拌分散1小時以上，使鈉基蒙脫土在去離子水中均勻分散并充分溶脹，攪拌、加熱升溫至78-82℃；(2)將0.5—1.5％的苯胺和0.8—3.0％的有機(jī)磺酸配成溶液，并攪拌均勻形成苯胺溶液；(3)稱取1—3％的過硫酸胺溶于85—95％的1/10的去離子水中形成過硫酸銨水溶液；(4)在痰氣N2的保護(hù)下，將苯胺溶液滴入所述鈉基蒙脫土水分散液中，維持78-82℃，攪拌下分散插層復(fù)合3小時以上，形成混合溶液；隨后降溫，向混合溶液中滴加所述過硫酸胺水溶液，混合溶液顏色逐漸加深，為墨綠色后，再繼續(xù)反應(yīng)24小時以上；所述的有機(jī)磺酸為對甲苯磺酸、十二烷基苯磺酸、樟腦磺酸和聚苯乙烯磺酸中的一種。
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