[發明專利]預后方法

有效

• 申請號: 200880113426.0
• 申請日: 2008-10-22
• 公開（公告）號: CN101861522A
• 公開（公告）日: 2010-10-13
• 發明（設計）人: 薩穆埃爾·諾伯特·柏爾特;大衛·亞歷山大·布朗
• 申請（專利權）人: 圣文森特醫院悉尼有限公司
• 主分類號: G01N33/68
• 分類號: G01N33/68;G01N33/49;G01N33/574
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 曾旻輝;何沖

1.一種預測表面健康受試者的總生存率的方法，其特征在于，該方法包括：檢測來自所述受試者的人體試驗樣本中MIC-1的增加值，所述MIC-1的增加值與所述受試者的增加的死亡可能性呈相關性。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述人體試驗樣本中的MIC-1的增加值預測了由于除意外或不幸外的其他原因導致的增加的死亡可能性。

3.根據權利要求1或2所述的方法，其特征在于，MIC-1的增加值預測了所述受試者在提取人體試驗樣本10年內增加的死亡可能性。

4.根據權利要求1或2所述的方法，其特征在于，MIC-1的增加值預測了所述受試者在提取人體試驗樣本5年內增加的死亡可能性。

5.一種男性受試者前列腺癌的預測方法，其特征在于，該方法包括，檢測來自所述受試者的人體試驗樣本中MIC-1的增加值，所述MIC-1的增加值與前列腺癌級數增加的可能性呈相關性。

6.根據權利要求5所述的方法，其特征在于，所述MIC-1的增加值與發展成為惡性前列腺癌的增加的可能性呈相關性。

7.根據權利要求5或6所述的方法，其特征在于，所述MIC-1的增加值與前列腺癌級數增加的可能性，以及由前列腺癌導致的受試者死亡的增加的可能性呈相關性。

8.根據權利要求5-7任一項所述的方法，其特征在于，MIC-1的增加值預測了所述受試者在提取樣本10年內死于前列腺癌的可能性。

9.一種篩選受試者的方法，所述受試者被診斷為前列腺癌，所述受試者受益于前列腺癌的積極治療，其特征在于，該方法包括，檢測來自所述受試者的人體試驗樣本中MIC-1的增加值，所述MIC-1的增加值表明所述受試者受益于前列腺癌的積極治療。

10.一種篩選前列腺癌后期輔助治療的受試者的方法，其特征在于，該方法包括，檢測來自所述受試者的人體試驗樣本中MIC-1的增加值，所述MIC-1的增加值表明所述受試者受益于輔助治療。

11.根據權利要求5-10任一項所述的方法，其特征在于，所述方法還包括，檢測一種或多種選自Gleason總分、前列腺特異性抗原(PSA)量、MIC-1基質染色和腫瘤淋巴結轉移(TNM)分期的前列腺癌預測因素。

12.根據權利要求1-11任一項所述的方法，其特征在于，所述人體試驗樣本為血清樣本。

13.根據權利要求1-12任一項所述的方法，其特征在于，該方法包括：檢測MIC-1的增加值＞1ng/mL。

14.根據權利要求1-12任一項所述的方法，其特征在于，檢測MIC-1的增加值＞1.3ng/mL。

15.根據權利要求1-12任一項所述的方法，其特征在于，人體試驗樣本中所述MIC-1的增加值是通過以下步驟檢測的：(i)測定所述人體試驗樣本中MIC-1值；(ii)比較該MIC-1值與正常受試者的對照試驗樣本中的MIC-1值。

16.根據權利要求15所述的方法，其特征在于，所述正常受試者的年齡與被抽取相關人體試驗樣本的受試者的年齡相近，相差在10歲以內。

17.根據權利要求15所述的方法，其特征在于，所述正常受試者的年齡與被抽取相關人體試驗樣本的受試者的年齡相近，相差在5歲以內。

18.根據權利要求1-12任一項所述的方法，其特征在于，人體試驗樣本中所述MIC-1的增加值是受試者內MIC-1的量的增加，其是利用多次測量檢測出來的，包括：(i)測定所述人體試驗樣本的MIC-1值；(ii)將該MIC-1值與較早時間點取自相同受試者的對照試驗樣本的MIC-1值進行比較。

19.根據權利要求15-18任一項所述的方法，其特征在于，該方法包括：檢測MIC-1的增加值＞0.3ng/mL。

20.根據權利要求15-18任一項所述的方法，其特征在于，該方法包括：檢測MIC-1的增加值＞0.6ng/mL。

21.根據權利要求1-20任一項所述的方法，其特征在于，所述受試者年齡在35歲以上。