[發明專利]利用超聲處理使絲纖蛋白凝膠化的方法

有效

• 申請號: 200880100926.0
• 申請日: 2008-05-29
• 公開（公告）號: CN101772348A
• 公開（公告）日: 2010-07-07
• 發明（設計）人: 王曉沁;喬恩·克盧格;加里·G·萊斯克;戴維·L·卡普蘭
• 申請（專利權）人: 塔夫茨大學信托人
• 主分類號: A61K35/24
• 分類號: A61K35/24
• 代理公司: 北京信慧永光知識產權代理有限責任公司 11290
• 代理人: 張淑珍;梁興龍

1.一種快速形成絲纖蛋白凝膠化的方法，所述方法包括將絲纖蛋白 進行處理，所述處理包括超聲處理以起始凝膠化，其中，在所述超聲處 理后不超過24小時形成實質上的絲纖蛋白凝膠化；所述絲纖蛋白處于pH 7.5或更高的水溶液形式。

2.如權利要求1所述的方法，其中，在所述超聲處理后不超過兩個 小時形成所述絲纖蛋白凝膠化。

3.如權利要求1所述的方法，其中，在所述超聲處理后五分鐘到兩 個小時的時間段內，所述絲纖蛋白經歷凝膠化。

4.如權利要求1所述的方法，其中，所述處理進一步包含在超聲處 理前向所述絲纖蛋白水溶液中加入鹽溶液。

5.如權利要求4所述的方法，其中，所述鹽溶液包含選自于由鉀離 子、鈣離子、鈉離子、鎂離子、銅離子、鋅離子及其組合所組成的組的 離子。

6.如權利要求5所述的方法，其中，所述的鹽為鉀鹽，所述鹽濃度 低于100mM。

7.一種控制絲纖蛋白膠凝時間的方法，所述方法通過將絲纖蛋白溶 液進行超聲處理以起始凝膠化，其中，在兩個小時內，所述絲纖蛋白經 歷實質上的凝膠化；所述絲纖蛋白處于pH7.5或更高的水溶液形式。

8.如權利要求7所述的方法，其中，在所述超聲處理后五分鐘到兩 個小時的時間段內，所述絲纖蛋白經歷凝膠化。

9.如權利要求7所述的方法，其中，通過所述超聲處理的振幅和所 述絲纖蛋白溶液的濃度來控制所述膠凝時間。

10.如權利要求7所述的方法，其中，所述處理進一步包含在超聲 處理前向所述絲纖蛋白水溶液中加入鹽溶液。

11.如權利要求10所述的方法，其中，通過所述絲纖蛋白溶液的濃 度和所述鹽溶液的濃度來控制所述膠凝時間。

12.如權利要求11所述的方法，其中，所述絲纖蛋白的濃度是4wt% 或更低，所述鹽溶液包含鉀離子，并且所述鉀鹽溶液的濃度范圍為20mM 至100mM。

13.如權利要求10所述的方法，其中，通過所述鹽溶液的濃度和pH 控制所述膠凝時間。

14.如權利要求13所述的方法，其中，所述鹽溶液包含鉀離子，所 述鉀鹽溶液的濃度范圍為20mM至100mM。

15.一種在絲纖蛋白中包封至少一種藥劑的方法，所述方法包括：

a.將絲纖蛋白溶液進行超聲處理以起始凝膠化，其中，所述絲纖蛋 白處于pH7.5或更高的水溶液形式；以及

b.在所述絲纖蛋白溶液中發生實質上的凝膠化之前，將所述藥劑引 入所述絲纖蛋白溶液，

c.從而形成絲纖蛋白包封的藥劑。

16.如權利要求15所述的方法，其中，所述藥劑為治療劑或生物材 料或以上兩者。

17.如權利要求16所述的方法，其中，所述藥劑為選自于由細胞、 蛋白、肽、核酸、PNA、適配子、抗體、激素、生長因子、細胞因子、 酶、抗生素化合物及其組合所組成的組中的至少一種生物材料。

18.如權利要求17所述的方法，其中，所述細胞為干細胞。

19.如權利要求17所述的方法，其中，將細胞生長培養基隨所述生 物材料引入絲纖蛋白。

20.如權利要求16所述的方法，其中，所述藥劑為治療劑，所述治 療劑選自于由小分子、藥物及其組合所組成的組。

21.如權利要求15所述的方法，其中，所述的絲纖蛋白包封的生物 材料適用于生物遞送裝置。

22.如權利要求15所述的方法，其中，實質上的凝膠化發生在2小 時內。

23.如權利要求15所述的方法，其中，實質上的凝膠化發生在五分 鐘到兩個小時的時間范圍內。