[發明專利]蛋白激酶抑制劑及其使用方法

無效

• 申請號: 200880020320.6
• 申請日: 2008-06-10
• 公開（公告）號: CN101707863A
• 公開（公告）日: 2010-05-12
• 發明（設計）人: S·黃;Z·劉;P·A·阿爾鮑;王興;S·潘;謝永平;張國寶
• 申請（專利權）人: IRM責任有限公司
• 主分類號: C07D401/14
• 分類號: C07D401/14;C07D403/04
• 代理公司: 北京市中咨律師事務所 11247
• 代理人: 黃革生;安佩東

1.式(1)的化合物或其可藥用鹽：

其中：

L¹是NR、NRCO或NRSO_1-2；

L²獨立地是NRCO、NRCONR、CONR、NRSO_1-2或SO_1-2NR；

Y是C_3-7環烷基、C_3-7雜環烷基或單環或稠合的C_6-10芳基或包含1-3個選自N、O和S的雜原子的5-10元雜芳基；

R¹和R⁵獨立地是H、任選鹵代的C_1-6烷基、NR₂或鹵素；

R²是任選鹵代的C_1-6烷基或鹵素；

R³是鹵素、取代或未取代的C_1-6烷基、C_2-6鏈烯基或C_2-6炔基；任選鹵代的C_1-6烷氧基、XR⁸、XO(CR₂)_pR⁹、O(CR₂)_pNR⁶R⁷、XNR⁶R⁷或XNR(CR₂)_pNR⁶R⁷；

R⁴是NR⁶R⁷、NR(CR₂)_pNR⁶R⁷、NRCONR⁶R⁷或NRCO₂R⁶；

R⁶和R⁷獨立地是H、任選鹵代的C_1-6烷基、C_2-6鏈烯基或C_2-6炔基；C_1-6烷醇、XR⁸或XO(CR₂)_pR⁹；或R⁶和R⁷與NR⁶R⁷中的N一起形成任選取代的環；

R⁸和R⁹獨立地是任選取代的C_3-7環烷基、C_6-10芳基或包含1-3個選自N、O或S的雜原子的5-7元雜環基或雜芳基；或R⁹是H；

各R是H或C_1-6烷基；

各X是鍵或C_1-4亞烷基；

m是0-2；且

n和p獨立地是0-4。

2.權利要求1所述的化合物，其中L¹是NH。

3.權利要求1所述的化合物，其中L²是NHCO、CONH或NHCONH。

4.權利要求1所述的化合物，其中Y是單環或稠合的C_6-10芳基或包含1-3個選自N、O或S的雜原子的5-10元雜芳基。

5.權利要求4所述的化合物，其中Y是苯基、吡啶基、噻吩基、吡唑基、異噁唑基、呋喃基或吡咯基。

6.權利要求1所述的化合物，其中R¹是H。

7.權利要求1所述的化合物，其中R²是CH₃。