[發明專利]眼部透明組織可視化用混懸劑

無效

• 申請號: 200880015343.8
• 申請日: 2008-04-01
• 公開（公告）號: CN101678042A
• 公開（公告）日: 2010-03-24
• 發明（設計）人: 松久敬一
• 申請（專利權）人: 千壽制藥株式會社
• 主分類號: A61K31/765
• 分類號: A61K31/765;A61K9/10;A61K47/02;A61K47/10;A61K47/32;A61P27/02
• 代理公司: 上海專利商標事務所有限公司
• 代理人: 韋 東;胡 燁

1.一種用于注入眼內與眼部的透明組織接觸而提高透明組織的辨識性的眼部透明組織可視化用混懸劑，其特征在于，該混懸劑含有在水性介質中的由生物降解性高分子化合物形成的微粒以及選自3價金屬的鹽和2價金屬的鹽的至少1種鹽。

2.如權利要求1所述的眼部透明組織可視化用混懸劑，其特征在于，所述由生物降解性高分子化合物形成的微粒是1g該微粒于20℃無法在30分鐘以內完全溶解于不足30mL的水的微粒。

3.如權利要求1或2所述的眼部透明組織可視化用混懸劑，其特征在于，所述生物降解性高分子化合物選自聚乳酸、聚乙醇酸和乳酸-乙醇酸共聚物。

4.如權利要求1～3中的任一項所述的眼部透明組織可視化用混懸劑，其特征在于，所述3價金屬的鹽的濃度為0.01～1w/v％，且/或所述2價金屬的鹽的濃度為0.1～1w/v％。

5.如權利要求1～4中的任一項所述的眼部透明組織可視化用混懸劑，其特征在于，所述3價金屬的鹽選自鋁鹽和鐵鹽，所述2價金屬的鹽選自鎂鹽、鈣鹽和鋅鹽。

6.如權利要求1～5中的任一項所述的眼部透明組織可視化用混懸劑，其特征在于，所述3價金屬的鹽為硫酸鋁鉀。

7.如權利要求1～6中的任一項所述的眼部透明組織可視化用混懸劑，其特征在于，所述2價金屬的鹽為氯化鎂或氯化鈣。

8.如權利要求1～7中的任一項所述的眼部透明組織可視化用混懸劑，其特征在于，還含有可為聚乙烯吡咯烷酮或者聚乙烯醇的聚乙烯基類化合物和/或多元醇。

9.如權利要求8所述的眼部透明組織可視化用混懸劑，其特征在于，所述聚乙烯基類化合物為聚乙烯吡咯烷酮，所述多元醇為甘露醇。

10.如權利要求1～9中的任一項所述的眼部透明組織可視化用混懸劑，其特征在于，所述由生物降解性高分子化合物形成的微粒的含量為0.005～10w/v％。

11.一種眼部透明組織可視化用混懸劑的制造方法，其特征在于，包括以下的步驟：準備含有由生物降解性高分子化合物形成的微粒的固體劑的步驟；準備含有選自3價金屬的鹽和2價金屬的鹽的至少1種鹽的水性溶液的步驟，所述3價金屬的鹽的濃度為0.01w/v％以上且/或所述2價金屬的鹽的濃度為0.1w/v％以上；和使所述微粒在所述水性溶液中混懸的步驟。

12.如權利要求11所述的眼部透明組織可視化用混懸劑的制造方法，其特征在于，所述由生物降解性高分子化合物形成的微粒是1g該微粒于20℃無法在30分鐘以內完全溶解于不足30mL的水的微粒。

13.如權利要求11或12所述的眼部透明組織可視化用混懸劑的制造方法，其特征在于，所述固體劑和/或所述水性溶液還含有選自聚乙烯基類化合物和多元醇的至少1種化合物。

14.一種眼部透明組織可視化用混懸劑的制造方法，其特征在于，包括以下的步驟：準備含有由生物降解性高分子化合物形成的微粒以及選自3價金屬的鹽和2價金屬的鹽的至少1種鹽的固體劑的步驟；將所述固體劑與水性介質混合，使所述3價金屬的鹽的濃度為0.01w/v％以上且/或所述2價金屬的鹽的濃度為0.1w/v％以上，從而制成混懸液的步驟。

15.如權利要求14所述的眼部透明組織可視化用混懸劑的制造方法，其特征在于，所述由生物降解性高分子化合物形成的微粒是1g該微粒于20℃無法在30分鐘以內完全溶解于不足30mL的水的微粒。

16.如權利要求14或15所述的眼部透明組織可視化用混懸劑的制造方法，其特征在于，所述固體劑和/或所述水性介質還含有選自聚乙烯基類化合物和/或多元醇的至少1種化合物。

17.一種眼部透明組織可視化劑，其特征在于，在相互非接觸地分離的狀態下包含固體劑和水性介質，所述固體劑含有由生物降解性高分子化合物形成的微粒，其中，按照將所述固體劑和所述水性介質混合后得到的混懸劑含有選自3價金屬的鹽和2價金屬的鹽的至少1種鹽且所述3價金屬的鹽的濃度為0.01w/v％以上且/或所述2價金屬的鹽的濃度為0.1w/v％以上的條件，所述水性介質和/或所述固體劑含有所述3價金屬的鹽和/或所述2價金屬的鹽。