[發(fā)明專利]分離方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200880007644.6
• 申請日: 2008-03-07
• 公開（公告）號: CN101636368A
• 公開（公告）日: 2010-01-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: M·許斯比恩
• 申請（專利權(quán)）人: 通用電氣健康護(hù)理有限公司
• 主分類號: C07B59/00
• 分類號: C07B59/00
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司
• 代理人: 劉 鍇;付 磊

1.一種用于分離目標(biāo)放射性標(biāo)記的化合物和一種或多種雜質(zhì)的方法， 該方法包括：

提供包含該目標(biāo)放射性標(biāo)記的化合物和一種或多種雜質(zhì)的混合物；

使該混合物通過固相萃取柱以吸附目標(biāo)放射性標(biāo)記的化合物并且吸 附所述一種或多種雜質(zhì)，所述固相萃取柱包含聚合物表面改性的吸附劑；

使用第一洗脫溶液洗脫所述一種或多種雜質(zhì)；和

使用第二洗脫溶液洗脫目標(biāo)放射性標(biāo)記的化合物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中目標(biāo)放射性標(biāo)記的化合物是放射 性標(biāo)記的胸苷或者胸苷衍生物。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求2所述的方法，其中目標(biāo)放射性標(biāo)記的化 合物是放射性標(biāo)記的3′-脫氧-3′-胸苷，或其衍生物。

4.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中目標(biāo)放射性標(biāo)記的化合物 被¹⁸F放射性標(biāo)記。

5.根據(jù)權(quán)利要求2～4中任一項(xiàng)所述的方法，其中目標(biāo)放射性標(biāo)記的化 合物是3′-脫氧-3′-[¹⁸F]氟胸苷。

6.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述一種或多種雜質(zhì)是胸 苷或者胸苷衍生物。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其中雜質(zhì)是2′，3′-雙脫氫-3′-脫氧胸苷。

8.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中聚合物表面改性的吸附劑 包括表面改性的聚(苯乙烯二乙烯基苯)。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其中吸附劑的表面被吡咯烷酮或者哌 啶酮衍生物改性。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其中吡咯烷酮或者哌啶酮衍生物是2- 吡咯烷酮或者2-哌啶酮衍生物。

11.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中固相萃取柱的有效體積 是2-8cm³。

12.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中基于固相萃取柱的有效 體積，固相萃取柱負(fù)載20mg/cm³-140mg/cm³的聚合物表面改性的吸附劑。

13.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中第一和/或第二洗脫溶液 包含一種或多種選自乙腈、鏈烷醇和水的溶劑。

14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其中鏈烷醇包括乙醇。

15.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中第一和第二洗脫溶液，各 自包含水和乙腈或者乙醇，這兩種系統(tǒng)在它們的乙腈或者乙醇比例方面不 同。

16.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中洗脫包括使第一或者第 二洗脫溶液以0.5-20mL/min^-1的流速通過固相萃取柱。

17.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其進(jìn)一步包括在使混合物通 過萃取柱之前調(diào)節(jié)固相萃取柱的步驟。

18.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其進(jìn)一步包括一個(gè)或多個(gè)固 相萃取柱清洗步驟。

19.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中使用第一洗脫溶液洗脫 雜質(zhì)產(chǎn)生一種或多種級分，其包含總計(jì)低于10％的目標(biāo)放射性標(biāo)記的化 合物。

20.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中使用第二洗脫溶液洗脫 目標(biāo)放射性標(biāo)記的化合物產(chǎn)生一種或多種目標(biāo)化合物的純度大于90％的 級分。

21.用于合成目標(biāo)放射性標(biāo)記的化合物的方法，其包括權(quán)利要求1～20 中任一項(xiàng)所述的方法。

22.權(quán)利要求21的方法，其是自動(dòng)的。