[發(fā)明專(zhuān)利]日本血吸蟲(chóng) TSP蛋白胞外環(huán)2編碼基因、多肽、融合蛋白及在疫苗制備中的用途

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200810301535.7
• 申請(qǐng)日: 2008-05-09
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101270361A
• 公開(kāi)（公告）日: 2008-09-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 魏于全;楊莉;陳俐娟
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 四川大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C12N15/30
• 分類(lèi)號(hào): C12N15/30;C12N15/62;C12N15/63;C12N5/10;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12Q1/04;C12Q1/68;C07K14/44;C07K19/00;A61K48/00;A61K39/002;A61K47/36
• 代理公司: 成都虹橋?qū)＠聞?wù)所
• 代理人: 武森濤

1.?日本血吸蟲(chóng)的TSPs蛋白的胞外環(huán)2多肽編碼基因，其特征在于具有Seq?ID?No.1所示的核苷酸序列或Seq?ID?No.1的保守性變異體的序列。

2.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的日本血吸蟲(chóng)的TSPs蛋白的胞外環(huán)2多肽編碼基因，其特征在于所述的保守性變異體具有Seq?ID?No.2所示的核苷酸序列。

3.?一種由權(quán)利要求1或2所述的TSPs蛋白的胞外環(huán)2編碼基因與硫氧還蛋白編碼基因融合得到的融合編碼基因。

4.?根據(jù)權(quán)利要求3所述的融合蛋白編碼基因，其特征在于具有Seq?IDNo.4或Seq?ID?No.5所示的核苷酸序列。

5.?含有權(quán)利要求1～4任一項(xiàng)所述的編碼基因的載體、宿主細(xì)胞或表達(dá)系統(tǒng)。

6.?權(quán)利要求1～4任一項(xiàng)所述的編碼基因在制備日本血吸蟲(chóng)疫苗中或日本血吸蟲(chóng)檢測(cè)試劑中的用途。

7.?由權(quán)利要求1或4任一項(xiàng)所述的編碼基因表達(dá)所得的多肽或融合蛋白。

8.?權(quán)利要求7所述的多肽或融合蛋白在制備日本血吸蟲(chóng)疫苗中的用途。

9.?一種日本血吸蟲(chóng)疫苗，含有權(quán)利要求1～4任一項(xiàng)所述的編碼基因、權(quán)利要求5所述的載體、宿主細(xì)胞、表達(dá)系統(tǒng)或權(quán)利要求6所述的多肽或融合蛋白。

10.?根據(jù)權(quán)利要求9所述的日本血吸蟲(chóng)疫苗，其特征在于是由脂質(zhì)體包封權(quán)利要求5所述的載體、宿主細(xì)胞、表達(dá)系統(tǒng)或權(quán)利要求6所述的多肽制得。

11.?根據(jù)權(quán)利要求10所述的日本血吸蟲(chóng)疫苗，其特征在于所述的脂質(zhì)體由DOPE、DOTAP和MPLA制成；其中DOPE和DOTAP的摩爾比為＝2∶1～2，MPLA用量為脂質(zhì)體質(zhì)量的0.1～1％；包封的多肽與脂質(zhì)的摩爾比為1∶10～100。

12.?根據(jù)權(quán)利要求11所述的日本血吸蟲(chóng)疫苗，其特征在于所述的脂質(zhì)體由DOPE、DOTAP和MPLA制成；其中DOPE和DOTAP的摩爾比為2∶1，MPLA用量為脂質(zhì)體質(zhì)量的0.5～1％；包封的多肽與脂質(zhì)的摩爾比為1∶20。