[發明專利]腺苷脫氨酶診斷試劑(盒)及腺苷脫氨酶活性濃度測定方法

無效

• 申請號: 200810244275.4
• 申請日: 2008-12-10
• 公開（公告）號: CN101750381A
• 公開（公告）日: 2010-06-23
• 發明（設計）人: 王爾中
• 申請（專利權）人: 蘇州艾杰生物科技有限公司
• 主分類號: G01N21/31
• 分類號: G01N21/31;G01N21/17;G01N33/48;C12Q1/26
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• 代理人: 暫無信息

1.一種利用酶比色法及酶聯法技術的腺苷脫氨酶活性濃度測定方法，其方法如下：

腺苷+水??腺苷脫氨酶??肌苷+氨

氨+2水+6高鐵細胞色素c??亞硝酸還原酶/Ca²⁺??亞硝酸+

??????????????????????????????????????????6亞鐵細胞色素c

亞硝酸+水+輔酶??硝酸還原酶??硝酸+還原型輔酶

將最終反應物置于紫外/可見光分析儀或半、全自動生化分析儀下，檢測主波長340nm吸光度上升的速度，測算出腺苷脫氨酶的活性濃度大小測定結果。

2.一種腺苷脫氨酶診斷試劑(盒)，主要成分包括：

緩沖液????????????20——500mmol/L

穩定劑????????????1——4000mmol/L

輔酶??????????????1——6mmol/L

亞硝酸還原酶??????1000——80000U/L

硝酸還原酶????????1000——80000U/L

腺苷??????????????1——50mmol/L

高鐵細胞色素C?????1——50mmol/L

氯化鈣????????????1——50mmol/L

試劑成分的濃度不一定只限于上述范圍；在此范圍內效果較好，在此范圍外，試劑仍會反應作用。氯化鈣可用其它鈣鹽取代。

其特征在于：試劑(盒)可以是干粉狀態，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液體試劑，直接使用。

3.根據權利要求2所述腺苷脫氨酶診斷試劑(盒)，其特征在于：

由緩沖液、穩定劑、輔酶、亞硝酸還原酶、硝酸還原酶、腺苷、高鐵細胞色素C、氯化鈣組成單劑試劑。

4.根據權利要求2所述腺苷脫氨酶診斷試劑(盒)，其特征在于：

由緩沖液、穩定劑、輔酶、亞硝酸還原酶、硝酸還原酶、腺苷、高鐵細胞色素C、氯化鈣組成雙劑試劑；試劑1，由緩沖液、穩定劑、輔酶、腺苷、高鐵細胞色素C、氯化鈣組成；試劑2，由緩沖液、穩定劑、亞硝酸還原酶、硝酸還原酶組成。輔酶、亞硝酸還原酶、硝酸還原酶、腺苷、高鐵細胞色素C、氯化鈣在試劑1或試劑2中的位置可以不限。

5.根據權利要求2所述腺苷脫氨酶診斷試劑(盒)，其特征在于：

由緩沖液、穩定劑、輔酶、亞硝酸還原酶、硝酸還原酶、腺苷、高鐵細胞色素C、氯化鈣組成多劑試劑；試劑1，由緩沖液、穩定劑、輔酶、腺苷、高鐵細胞色素C、氯化鈣組成；試劑2，由緩沖液、穩定劑、硝酸還原酶組成；試劑3，由緩沖液、穩定劑、亞硝酸還原酶組成。輔酶、亞硝酸還原酶、硝酸還原酶、腺苷、高鐵細胞色素C、氯化鈣在試劑1、試劑2或試劑3中的位置可以不限。

6.根據權利要求2所述腺苷脫氨酶診斷試劑(盒)，其特征在于：還包括穩定劑1-4000mmol/L或0.1％-100％體積比。所述穩定劑為：甘油(Glycerol)、丙二醇(Propylene?Glycol)、乙二醇(Ethylene?glycol)及防腐劑中的至少一種。