[發(fā)明專利]甲基磺酰氟CH3SO2F電化學(xué)氟化氣相產(chǎn)物的分析測(cè)定方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200810243627.4
• 申請(qǐng)日: 2008-12-11
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101750456A
• 公開(kāi)（公告）日: 2010-06-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 許文林;陶勤艷;王雅瓊;李建中;司宗飛;楊升;沙紅霞;瞿燕芳;趙世勇
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 張家港市國(guó)泰華榮化工新材料有限公司;揚(yáng)州大學(xué)
• 主分類號(hào): G01N30/02
• 分類號(hào): G01N30/02;G01N30/06
• 代理公司: 常州市科誼專利代理事務(wù)所 32225
• 代理人: 侯雁

1.一種甲基磺酰氟CH₃SO₂F電化學(xué)氟化氣相產(chǎn)物的分析測(cè)定方法，其 特征在于所述方法步驟如下：

(1)降溫冷凝：將甲基磺酰氟CH₃SO₂F電化學(xué)氟化氣相產(chǎn)物進(jìn)行降溫 冷凝，使氣相中的氟化氫HF冷凝為液相；

(2)氣-液分離：將上一步降溫冷凝得到的物料進(jìn)行氣-液分離，氣相產(chǎn) 物進(jìn)入下一步，液相為氟化氫HF進(jìn)一步循環(huán)利用；

(3)化學(xué)吸收：采用化學(xué)吸收劑進(jìn)行化學(xué)吸收，將上一步的氣相產(chǎn)物中 的酸性氣體和產(chǎn)生的OF₂中和后除去；

(4)氣-液分離：將化學(xué)吸收后的物料進(jìn)行氣-液分離，氣相進(jìn)一步進(jìn) 入氣相色譜的進(jìn)樣分析器中；

(5)色譜分析：將上一步得到的氣相產(chǎn)物進(jìn)入氣相色譜的進(jìn)樣器中，進(jìn) 行分析測(cè)定，得到氣相產(chǎn)物中CF₃SO₂F和H₂的相對(duì)摩爾百分含量，該步色 譜分析中氣相色譜分析測(cè)定的條件為：氣相柱的填充材料為碳分子篩，載 氣為N₂，檢測(cè)器為熱導(dǎo)檢測(cè)器TCD，氣相分析柱的操作溫度為60℃～120 ℃，檢測(cè)器的操作溫度為60℃～160℃，CF₃SO₂F和H₂的相對(duì)摩爾百分含 量用面積歸一法。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甲基磺酰氟CH₃SO₂F電化學(xué)氟化氣相產(chǎn)物的 分析測(cè)定方法，其特征在于：第一步降溫冷凝的操作條件為-20℃～0℃，操 作絕對(duì)壓力為0.1MPa～1.0MPa。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甲基磺酰氟CH₃SO₂F電化學(xué)氟化氣相產(chǎn)物的 分析測(cè)定方法，其特征在于：第三步化學(xué)吸收中所采用的吸收劑為碳酸鹽 水溶液，所用的濃度為0.1mol/L～3.0mol/L，所用吸收劑的量與氣相物質(zhì)量 的體積比1.0∶1.0～10.0，所用的操作溫度為0℃～40℃，所用的操作絕對(duì)壓 力為0.1MPa～1.0MPa。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的甲基磺酰氟CH₃SO₂F電化學(xué)氟化氣相產(chǎn)物的 分析測(cè)定方法，其特征在于：所述的吸收劑碳酸鹽水溶液為NaHCO₃、 Na₂CO₃、KHCO₃或K₂CO₃碳酸鹽水溶液中的任意一種。