[發明專利]一種藥用組合物及其制備方法有效
| 申請號: | 200810240133.0 | 申請日: | 2008-12-17 |
| 公開(公告)號: | CN101480403A | 公開(公告)日: | 2009-07-15 |
| 發明(設計)人: | 郝守祝;焦玉煥 | 申請(專利權)人: | 北京世紀博康醫藥科技有限公司 |
| 主分類號: | A61K31/575 | 分類號: | A61K31/575;A61K47/24;A61P9/00;A61P3/06;A61P15/12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 藥用 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種藥物組合物,包含治療有效量的環木菠蘿烯醇阿魏酸酯和24-亞甲基環木菠蘿醇阿魏 酸酯復合物、膽汁酸和/或其鹽、磷脂,其中,所述環木菠蘿烯醇阿魏酸酯和24-亞甲基環木 菠蘿醇阿魏酸酯復合物中環木菠蘿烯醇阿魏酸酯和24-亞甲基環木菠蘿醇阿魏酸酯質量百分 含量不低于90%;所述組合物在溶液狀態粒徑小于20nm。
2.根據權利要求1的藥物組合物,其中復合物、膽汁酸和/或其鹽、磷脂質量比是1∶1-100∶ 1-500。
3.根據權利要求2的藥物組合物,其中復合物、膽汁酸和/或其鹽、磷脂質量比是1∶1-50∶ 1-100。
4.根據權利要求3的藥物組合物,復合物、膽汁酸和/或其鹽、磷脂質量比是1∶5-40∶5-80。
5.根據權利要求1~4中任一項權利要求的藥物組合物,其制備方法包括以下步驟:將復合 物、磷脂、膽汁酸和/或其鹽混合、攪拌、溶解于有機溶劑中,揮發有機溶劑。
6.根據權利要求1~4中任一項權利要求的藥物組合物,在溶液狀態,所述復合物的濃度為 1mg~100mg/ml。
7.根據權利要求1~4中任一項權利要求的藥物組合物,在溶液狀態,所述磷脂的濃度為 1mg~1000mg/ml。
8.根據權利要求1~4中任一項權利要求的藥物組合物,在溶液狀態,所述膽汁酸和/或其鹽 的濃度為1mg~500mg/ml。
9.根據權利要求1~4中任一項權利要求的藥物組合物,所述磷脂選自大豆磷脂、蛋黃磷脂、 磷脂酰膽堿、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰甘油、磷脂酰肌醇或其混合物。
10.根據權利要求1~4中任一項權利要求的藥物組合物,所述磷脂選自大豆鞘磷脂、蛋黃鞘 磷脂、氫化大豆磷脂、氫化蛋黃磷脂、二棕櫚磷脂酰膽堿、二棕櫚磷脂酰乙醇胺、二硬脂磷 脂酰膽堿、二棕櫚磷脂酰甘油脂、二棕櫚磷脂酰絲氨酸、二肉豆蔻酰磷脂酰膽堿、二肉豆蔻 酰磷脂酰甘油、二肉豆蔻酰磷脂酰乙醇胺、二亞油酰磷脂酰膽堿、二亞油酸甘油脂磷脂酰膽 堿、二亞油酸甘油脂磷脂酰乙醇胺、二亞油酸甘油脂磷脂酰甘油或其混合物。
11.根據權利要求1~4中任一項權利要求的藥物組合物,所述膽汁酸選自游離膽汁酸、結合 膽汁酸或二者的混合物;所述膽汁酸鹽是膽汁酸成鹽后的產物;所述結合膽汁酸為上述游離 膽汁酸中的羧基與含有氨基的化合物中的氨基形成酰胺鍵后的產物。
12.根據權利要求11的藥物組合物,其中的游離膽汁酸為膽酸、石膽酸、去氧膽酸、鵝去氧 膽酸、熊去氧膽酸、豬去氧膽酸或其混合物。
13.根據權利要求12的藥物組合物,其中的游離膽汁酸為膽酸、去氧膽酸、鵝去氧膽酸、熊 去氧膽酸、豬去氧膽酸或其混合物;其中的結合膽汁酸為甘氨膽酸、甘氨去氧膽酸、甘氨鵝 去氧膽酸、甘氨熊去氧膽酸、甘氨豬去氧膽酸、牛磺膽酸、牛磺去氧膽酸、牛磺鵝去氧膽酸、 牛磺熊去氧膽酸、牛磺豬去氧膽酸或其混合物。
14.根據權利要求11的藥物組合物,其中的膽汁酸鹽為膽汁酸的鉀鹽、鈉鹽、鈣鹽、鎂鹽、 鋅鹽、硒鹽、鐵鹽或其混合物。
15.根據權利要求1的藥物組合物,還包含增溶劑,所述增溶劑選自吐溫、聚乙二醇十二位 羥基硬脂酸酯、聚乙二醇、丙三醇、丙二醇、乙二醇、羥丙基β環糊精、聚維酮或其混合物。
16.根據權利要求15的藥物組合物,如存在增溶劑,所需增溶劑的量為磷脂和膽汁酸和/或其 鹽質量之和的0~2倍,并且不為0。
17.根據權利要求1的藥物組合物,還包含藥學上可以接受的輔料,所述的輔料包括賦形劑。
18.根據權利要求1的藥物組合物,還包含藥學上可以接受的輔料,所述的輔料包括等張調 節劑、穩定劑、抗氧劑、pH調節劑、防腐劑或其混合物。
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