[發明專利]多糖金磁復合微粒載藥體及其制備方法

有效

• 申請號: 200810236540.4
• 申請日: 2008-12-30
• 公開（公告）號: CN101766818A
• 公開（公告）日: 2010-07-07
• 發明（設計）人: 崔亞麗;晁旭;彭明麗;陳超;辛小芳;李珂;惠文利
• 申請（專利權）人: 陜西北美基因股份有限公司
• 主分類號: A61K47/36
• 分類號: A61K47/36;A61K47/40;A61K47/02;A61K9/14;A61K45/00;A61K48/00;A61P35/00;A61K31/704
• 代理公司: 西安智邦專利商標代理有限公司 61211
• 代理人: 徐平

1.一種多糖金磁復合微粒載藥體的制備方法，包括以下步驟：

在25℃條件下，將100mg的葡聚糖加入100ml二頸燒瓶中，加入1ml的超 純水和1ml?1mol/L?NaOH?溶液，開動電動攪拌器，轉速為300轉/分 鐘，攪拌10min，使葡聚糖徹底溶解；然后邊攪拌邊將2ml?10mg/ml的 核殼型金磁微粒加入二頸燒瓶中，再加入2ml?1mol/L?NaOH溶液，3 00轉/分鐘，反應6h；反應完后，將反應后的懸液倒入一個干凈的燒杯 ，然后將燒杯放在5000高斯的磁鐵上，磁分離，棄去上清；再加入一 定量的超純水，混勻，再磁分離，棄去上清，重復三次，直到最后溶 液的pH?為7，得到多糖金磁復合微粒；

在5ml的離心管中加入2mg上述步驟得到的多糖金磁復合微粒，磁分離 5min，棄上清；然后加入0.4ml濃度為1mg/ml的阿霉素溶液，再補加1 .6ml超純水至2ml；蓋好離心管蓋，用鋁箔包裹好，置于37℃恒溫搖床 ，180rpm震蕩；反應4小時后取出離心管，10min磁分離，棄去上清， 冷凍干燥，制得多糖金磁復合微粒載藥體。

2.一種多糖金磁復合微粒載藥體的制備方法，包括以下步驟：

在25℃條件下，將100mg的葡聚糖加入100ml二頸燒瓶中，加入2ml?1 0mg/ml的金磁微粒，開動電動攪拌器，轉速為300轉/分鐘，攪拌10mi n，使葡聚糖徹底溶解并與金磁微粒充分混合；然后邊攪拌邊向二頸燒 瓶中逐滴加入3ml?18%?NH₄OH，升溫至60℃，以300轉/分鐘的速度繼 續攪拌，反應30min；反應完后，將反應后的懸液倒入一個干凈的燒杯 ，然后將燒杯放在5000高斯的磁鐵上，磁分離，棄去上清；再加入一 定量的超純水，混勻，再磁分離，棄去上清，重復三次，直到最后溶 液的pH為7，得到多糖金磁復合微粒；

在5ml的離心管中加入2mg上述步驟得到的多糖金磁復合微粒，磁分離 5min，棄上清；然后加入0.4ml濃度為1mg/ml的阿霉素溶液，再補加1 .6ml超純水至2ml；蓋好離心管蓋，用鋁箔包裹好，置于37℃恒溫搖床 ，以180rpm的轉速震蕩；反應4小時后取出離心管，磁分離10min，棄 去上清，冷凍干燥，制得多糖金磁復合微粒載藥體。?

3.一種多糖金磁復合微粒載藥體的制備方法，包括以下步驟：

在25℃條件下，將100mg的葡聚糖加入100ml二頸燒瓶中，接著加入1m l?1mol/L?NaOH?溶液，開動電動攪拌器，以300rpm的轉速攪拌10m in，使葡聚糖完全溶解；然后邊攪拌邊向二頸燒瓶中加入2ml?10mg/ ml的金磁微粒，反應1h；然后將反應體系升溫到40℃，再加入2ml?環 氧氯丙烷，再升溫至55℃，繼續反應6小時；反應完后，將反應后的懸 液倒入一個干凈的燒杯，然后將燒杯放在5000高斯磁鐵上，磁分離， 棄上清；再加入一定量的乙醇，磁分離，清洗三次，除去殘余的有機 相，再用超純水清洗三次，直到溶液pH為7，得到多糖金磁復合微粒；

在5ml的離心管中加入2mg上述步驟得到的多糖金磁復合微粒，磁分離 5min，棄上清；然后加入0.4ml濃度為1mg/ml的阿霉素溶液，再補加1 .6ml超純水至2ml；蓋好離心管蓋，用鋁箔包裹好，置于37℃恒溫搖床 ，180rpm震蕩；反應4小時后取出離心管，10min磁分離，棄去上清， 冷凍干燥，制得多糖金磁復合微粒載藥體。