[發明專利]一種雜環取代三氮唑化合物及其合成方法無效
| 申請號： | 200810233699.0 | 申請日： | 2008-12-09 |
| 公開（公告）號： | CN101423514A | 公開（公告）日： | 2009-05-06 |
| 發明（設計）人： | 王銳;朱稱水;高楊;馬林轉;段利平;張燦;王超;金誠 | 申請（專利權）人： | 云南民族大學 |
| 主分類號： | C07D403/06 | 分類號： | C07D403/06 |
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| 地址： | 650031云南省*** | 國省代碼： | 云南;53 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 取代 三氮唑 化合物 及其 合成 方法 | ||
1、含三氮唑基藥物中間體化合物，其特征具有如下結構通式：
其中
含氮雜環為：咪唑及其衍生物，苯并咪唑及其衍生物，苯并三氮唑，吲哚及其衍生物，咔唑及其衍生物。
n＝1～8
Y＝H，F
R＝Ar，Alk，Bn。
2、按照權項1所述的1，2，3-三氮唑衍生物為含兩個碳-氮鍵的1，4-二取代-1，2，3-三氮唑衍生物。
3、按照權項1所述的1，2，3-三氮唑衍生物的制備方法，其特征在于
(1)雜環化合物：咪唑及其衍生物，苯并咪唑及其衍生物，苯并三氮唑，吲哚及其衍生物，咔唑及其衍生物。
Y＝H，F
R＝Ar，Alk，Bn，
(2)取雜環烷基鹵化物、疊氮化鈉、H2O加入單口燒瓶中溫和條件下攪拌，再加入端炔烴和CuI，最后加入相轉移催化劑反應，即得反應混合物。
(3)反應混合物收集、過濾、洗滌后加入稀氨水和水處理，經過濾干燥后，得到固體，產率在79～95％之間。
4、按照權項3所述的制備方法，其特征在于所述的雜環烷基鹵化物、疊氮化鈉、端炔烴、CuI、相轉移催化劑的摩爾比依次為1:1.1～2:1～1.5:0.025～0.06:0.1～0.5。
5、按照權項3所述的制備方法，其特征在于所述相轉移催化劑為TBAB，PEG，TBAI，CTAC。
6、按照權項3所述的制備方法，其特征在于所述反應加熱溫度為20～60℃。
7、按照權項3所述的制備方法，其特征在于所述反應溶劑為水。
8、按照權項3所述的制備方法，其特征在于所述反應時間為3～12h。
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